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文檔簡介
1、采用共沉淀法制備出CoFe2O4和p-MgFe2O4磁性納米微粒,然后將納米微粒配成相應(yīng)的一定濃度的磁性液體。將兩種磁性液體按一定比例、不同濃度進(jìn)行混合得到二元CoFe2O4-MgFe2O4磁性液體。
通過對磁性納米微粒進(jìn)行XRD表征分析,可確定CoFe2O4納米微粒結(jié)晶較好,p-MgFe2O4納米微粒為非晶態(tài),兩種顆粒形狀都近似成球形。通過TEM及粒徑分析得出兩種微粒的粒徑都滿足對數(shù)正態(tài)分布,計算出CoFe2O4納米微粒
2、的平均粒徑為12.76 nm,p-MgFe2O4納米微粒的平均粒徑為5.58 nm。通過EDX分析,得出CoFe2O4納米微粒中Co與Fe的摩爾比就是就是實(shí)驗(yàn)時所用藥品的原子比1:2,而p-MgFe2O4納米微粒中Mg與Fe的原子比不是實(shí)驗(yàn)時所用藥品的摩爾比1:2,而是9∶91。這可能是由于在制備過程中一部分的Mg2+沒有產(chǎn)生沉淀而是以離子的形式殘留在溶液中而被清洗掉。
用VSM測量了磁性納米微粒和磁性液體的磁化特性,其結(jié)
3、果表明,CoFe2O4納米微粒矯頑力和剩磁都較小,磁化強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于p-MgFe2O4的磁化強(qiáng)度。p-MgFe2O4納米微粒呈順磁性,沒有矯頑力和剩磁。CoFe2O4磁性液體的磁性呈超順磁性,其磁化強(qiáng)度是隨著體積分?jǐn)?shù)的增大而增大的.實(shí)驗(yàn)結(jié)果還表明二元磁性液體的磁化強(qiáng)度不能簡單等于兩種單一磁性液體磁化強(qiáng)度的疊加。其機(jī)理是在CoFe2O4磁性液體中,其磁性微粒在無場時可以自發(fā)組裝形成對磁化強(qiáng)度無貢獻(xiàn)的閉合環(huán)狀團(tuán)聚體結(jié)構(gòu),二元磁性液體磁化時,這
4、種CoFe2O4微粒環(huán)會部分破裂以致磁化強(qiáng)度增加。根據(jù)偶極子相互作用能判斷CoFe2O4體系與p-MgFe2O4體系的相互作用不足以產(chǎn)生場致結(jié)構(gòu),因此可根據(jù)單元磁性液體的磁化性質(zhì)為基礎(chǔ)來分析二元磁性液體的磁化性質(zhì)。
測量了在外場作用下,單元磁性液體和二元磁性液體的光透射變化情況。結(jié)果表明,對于CoFe2O4磁性液體來說,光透射變化隨著外場的變化、體積分?jǐn)?shù)的變化而發(fā)生變化;對于p-MgFe2O4磁性液體來說,光透射變化不隨著
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