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1、主要組織相容性復(fù)合體(major histocompatibility complex, MHC)是存在于脊椎動(dòng)物特定染色體上、呈高度多態(tài)性的一組基因群。其中,MHC I類分子由α鏈和β2m微球蛋白組成。α鏈呈現(xiàn)高度多態(tài)性,包括胞外段結(jié)構(gòu)域(α1、α2和α3)、跨膜區(qū)(TM)和胞漿區(qū)(CY)。α1與α2區(qū)域構(gòu)成的肽結(jié)合區(qū)(PBR)能與抗原多肽結(jié)合,由此誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答。MHC I類分子的多態(tài)性引起結(jié)構(gòu)和功能的多樣性,從而導(dǎo)致機(jī)
2、體對(duì)特定病原體抵抗力的差異。因此,研究MHC I分子α鏈的多態(tài)性特征有助于揭示分子進(jìn)化規(guī)律和免疫防御機(jī)制。本文主要闡述低等脊椎動(dòng)物草魚(Ctenopharyngodon idellus, Ctid)MHC Iα基因結(jié)構(gòu)特征和多態(tài)性規(guī)律,并與脊椎動(dòng)物中的小鼠、牛和雞進(jìn)行分析比較。
首先,抽提草魚三個(gè)個(gè)體的血液總RNA,經(jīng)RT-PCR方法擴(kuò)增Ctid-MHC Iα基因,連接pMD18–T載體后轉(zhuǎn)化E.coli DH5α感受態(tài)細(xì)胞,
3、每個(gè)個(gè)體挑選20個(gè)陽(yáng)性克隆送公司測(cè)序。其次,使用生物信息學(xué)軟件分析Ctid-MHC Iα基因結(jié)構(gòu)和多態(tài)性特征,并與脊椎動(dòng)物中小鼠、牛和雞MHC Iα基因多態(tài)性進(jìn)行比較。結(jié)果顯示,克隆到大小約為1027bp的Ctid-MHC Iα基因片段,測(cè)序獲得了54條cDNA序列。草魚單個(gè)個(gè)體存在1–3種MHC Iα基因型,共篩選出5條Ctid-MHC Iα基因型序列,上傳至 GeneBank數(shù)據(jù)庫(kù),獲得了相應(yīng)的基因序列登錄號(hào)(KF831073–KF
4、831077)。同時(shí),獲得了小鼠(KF831063–KF831067)、牛(KF831068–KF831072)和雞(KF274027–KF274031)各5條MHC Iα基因序列登錄號(hào)。序列分析表明,Ctid-MHC Iα基因共編碼332個(gè)氨基酸(aa),分別對(duì)應(yīng)21個(gè)aa的信號(hào)肽,88個(gè)aa的α1區(qū)域,90個(gè)aa的α2區(qū)域,91個(gè)aa的α3區(qū)域和42個(gè)aa的TM/CY區(qū)域。Ctid-MHC Iα分子存在豐富的遺傳多樣性,所編碼的5個(gè)
5、區(qū)域中共存在150個(gè)氨基酸變異位點(diǎn),其中有102個(gè)變異位點(diǎn)分布在α1和α2區(qū)域。多態(tài)性分析顯示,PBR區(qū)域共有16個(gè)氨基酸多態(tài)性位點(diǎn)(Wu–Kabat得分≥4),9個(gè)分布在α1區(qū)域,7個(gè)分布在α2區(qū)域,其中有4個(gè)峰值較高的多態(tài)性位點(diǎn)(Wu–Kabat分值≥8)分別位于第55、77、80和125位氨基酸殘基。11個(gè)多態(tài)性氨基酸位點(diǎn)位于PBR空間結(jié)構(gòu)的α螺旋或β折疊上,處于抗原遞呈的關(guān)鍵部位。此外,Ctid-MHC Iα基因錯(cuò)義替換率(dN
6、)和同義替換率(dS)的比值(R)小于1,推測(cè)其分子演化方式受自然環(huán)境的負(fù)向選擇作用,而其他脊椎動(dòng)物均為正向。進(jìn)化樹分析表明,Ctid-MHC Iα分子與其他脊椎動(dòng)物親緣關(guān)系較遠(yuǎn),單獨(dú)構(gòu)成一大分支,且個(gè)體間繼續(xù)分化為不同的亞支,個(gè)體差異不明顯。
綜上所述,草魚與小鼠、牛、雞MHC Iα分子均具有高度多態(tài)性特征,α1和α2區(qū)域是多態(tài)性的主要富集區(qū)。四個(gè)物種 PBR的空間結(jié)構(gòu)相似,多態(tài)性氨基酸殘基主要分布在抗原遞呈的關(guān)鍵部位α螺旋
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