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1、目的:探討 miRNA-215在胃癌中的表達(dá)及其臨床意義;探討胃癌組織中miRNA-215的表達(dá)是否與胃癌的分化程度、病理分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等有關(guān);探討miRNA-215是否參與胃癌的發(fā)生、發(fā)展進(jìn)程;探討miRNA-215在胃癌中能否發(fā)揮癌基因的作用,能否促進(jìn)細(xì)胞的增殖和腫瘤細(xì)胞的侵襲能力。
方法:利用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Real-time Quantitative Poly-merase Chain Reaction,
2、 RQ-PCR)法檢測(cè)57例胃癌組織中miRNA-215的相對(duì)表達(dá)量,并以正常胃粘膜組織作為對(duì)照,比較兩組間的差異。收集2013年3月-2014年2月在蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院手術(shù)治療的57例胃癌患者病理標(biāo)本,取胃癌組織及同一患者正常胃癌粘膜組織(距腫瘤邊緣5cm以上,經(jīng)HE染色證實(shí)均無癌細(xì)胞)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Real-time Quantitative Poly-merase Chain Reaction, RQ
3、-PCR)法檢測(cè)miRNA-215在胃癌組織中的表達(dá),分析其表達(dá)量與胃癌的分化程度、臨床病理特征及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是否具有相關(guān)性。利用不同人胃癌細(xì)胞株 HGC-27、MKN-45、SGC-7901、NCI-N87及正常胃粘膜上皮永生化細(xì)胞株GES-1,提取組織中總的RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real-time PCR)方法測(cè)定miRNA-215在不同組織和細(xì)胞株中的相對(duì)表達(dá)量,采用t檢驗(yàn)進(jìn)行兩樣本均數(shù)之間的比較。多個(gè)
4、樣本均數(shù)之間的比較,采用單因素方差分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,進(jìn)一步比較胃癌組織中miRNA-215在不同分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床病理分期表達(dá)的不同。
結(jié)果:miRNA-215在4種不同分化程度胃癌細(xì)胞株中的表達(dá)高于正常胃粘膜上皮永生化細(xì)胞株GES-1中的表達(dá)。miRNA-215的表達(dá)在胃癌低分化組表達(dá)高于高中分化組中的表達(dá);miRNA-215在胃癌組織中的表達(dá)高于癌旁組織中的表達(dá);miRNA-215在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)
5、移組中表達(dá)顯著高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的表達(dá)。在胃癌組織中的表達(dá)與胃癌的分化程度、臨床病理分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等密切相關(guān),與性別、年齡及腫瘤大小無關(guān)。
結(jié)論:miRNA-215可能發(fā)揮癌基因的作用參與胃癌的發(fā)生、發(fā)展進(jìn)程。miRNA-215的表達(dá)在不同分化程度胃癌細(xì)胞株中的表達(dá)高于正常胃粘膜細(xì)胞株GES-1中的表達(dá);miRNA-215的表達(dá)在胃癌低分化組表達(dá)高于高中分化組中的表達(dá);miRNA-215在胃癌組織中的表達(dá)高于癌旁組織中的表達(dá)
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