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1、目的:肝癌(HCC)的形成和發(fā)展與多種生長因子的過表達(dá)密切相關(guān),但其機制尚不清楚。本研究以肝癌模型觀察肝組織的病理學(xué)變化、轉(zhuǎn)化生長因子(TGF).β1表達(dá)及其與腫瘤壞死因子(TNF)-α的關(guān)系,并分析了人肝癌組織中TGF-p1表達(dá)與HBV復(fù)制的關(guān)系、病理學(xué)特征及臨床價值。 方法:以2-乙酰氨基芴(2-FAA)喂飼雄性SD鼠誘發(fā)肝細(xì)胞發(fā)生癌變,以病理學(xué)方法(HE染色)、巢式逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(Nested-RT-PCR)和酶聯(lián)免疫
2、吸附法(ELISA),分別觀察肝細(xì)胞形態(tài)學(xué)、TGF-plmRNA、肝及血TGF-p1和tNF-o[的動態(tài)變化。以免疫組織化學(xué)法分析肝組織TGF-p1表達(dá)與胞內(nèi)定位,并分析人TGF-β1表達(dá)與HBV復(fù)制間的臨床特征。 結(jié)果:病理組織學(xué)證實SD鼠在喂飼2-FAA后,肝細(xì)胞出現(xiàn)顆粒樣變性、不典型增生到HCC的形成過程中TGF-βl及TGF-β1mRNA均呈梯度表達(dá),表現(xiàn)為癌組明顯高于對照組和變性組(P<0.05),免疫組化顯示癌變過程
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