IGF-I和Ki-67在乳腺癌組織中的表達及其臨床意義.pdf

1、背景：
　　乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率已上升至女性惡性腫瘤的第一位。特別是近幾年以來世界范圍內(nèi)乳腺癌的發(fā)病率和病死率均呈加速上升趨勢。所以對乳腺癌的早期診斷、早期治療顯得甚為重要。但目前由于乳腺癌分子生物學發(fā)病機制尚不完全明了，對它早期發(fā)現(xiàn)和預(yù)后判斷也不夠完善，因此研究乳腺癌的基因生物學以及以分子生物學為靶點的治療途徑成為一個新方向，從而為患者生活質(zhì)量的提高和疾病復發(fā)的防治提供一個有效的分子生物學治療方案，因此從基因水

2、平進行早期診斷及治療已成為各大研究機構(gòu)的熱點課題。
　　目的：
　　通過檢測正常乳腺組織、乳腺增生組織和乳腺癌組織中胰島素樣生長因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)和Ki-67的表達情況，探討IGF-Ⅰ和Ki-67在乳腺癌組織中的表達及臨床意義。
　　方法：
　　1.采用SP免疫組化方法檢測IGF-Ⅰ和Ki-67在70例正常乳腺組織、乳腺增生組織和乳腺癌組織中的表達，明確其在乳腺腫瘤細胞中的表達定位，并統(tǒng)計其陽性細胞表達率，分

3、析與臨床病理學特征之間的關(guān)系。
　　2.應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄一聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法檢測IGF-ⅠmRNA在70例正常乳腺組織、乳腺增生組織和乳腺癌組織中的表達含量，并定量分析它們之間表達有無差異。
　　3.運用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學分析。
　　結(jié)果：
　　1.免疫組化顯示IGF-Ⅰ在正常乳腺組織、乳腺增生組織和乳腺癌組織中的表達含量逐漸升高;RT-PCR實驗進一步顯示IGF-ⅠmRNA相對表達含量在正常

4、乳腺組織、乳腺增生組織和乳腺癌組織中亦逐漸升高，IGF-Ⅰ/β-actin比值分別為0.169±0.028、0.339±0.043、0.621±0.035。三組間兩兩比較，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　2.IGF-Ⅰ表達與乳腺癌的腫瘤直徑大小、TNM分期、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、及雌激素受體狀態(tài)顯著相關(guān)(P＜0.05)，與患者年齡、腫瘤病理分型無顯著相關(guān)(P＞0.05)。
　　3.Ki-67表達與乳腺癌的腫瘤直徑大小、TN

5、M分期、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、及雌激素受體狀態(tài)亦顯著相關(guān)(P＜0.05)，與患者年齡、腫瘤病理分型亦無顯著相關(guān)(P＞0.05)。
　　4.在乳腺癌組織中，IGF-Ⅰ和Ki-67的表達呈現(xiàn)正相關(guān)性。
　　結(jié)論：
　　1.IGF-Ⅰ和Ki-67與乳腺癌發(fā)生、局部浸潤和遠處轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，IGF-Ⅰ和Ki-67的過度表達可能成為乳腺腫瘤惡性程度增高，患者預(yù)后差的信號。
　　2.IGF-Ⅰ與Ki-67的過度表達可能是導致乳腺癌發(fā)