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1、通過電導(dǎo)率儀、UV-vis、透射電子顯微鏡、圓二色譜儀、熒光顯微鏡、動態(tài)光散射儀等研究了寡聚核苷酸與單鏈陽離子表面活性劑之間的相互作用。研究結(jié)果表明,除了oligod(T)n,本論文所用的其它寡聚核苷酸在其濃度高于某一臨界濃度時,都可以誘導(dǎo)單鏈陽離子表面活性劑聚集形成囊泡,同時寡聚核苷酸的堿基堆積力降低。寡聚核苷酸與表面活性劑之間的疏水作用和靜電作用是形成囊泡的主要作用力,DNA位于囊泡的雙分子層中。寡聚核苷酸誘導(dǎo)單鏈陽離子表面活性劑聚
2、集形成囊泡的能力取決于寡聚核苷酸的大小和序列;具有發(fā)卡結(jié)構(gòu)或者尺寸較大的寡聚核苷酸分子對囊泡生成的誘導(dǎo)能力較強。此外,當(dāng)表面活性劑的極性頭基較小或疏水鏈長較短時,在寡聚核苷酸存在時表面活性劑更易聚集生成囊泡。 單鏈陽離子表面活性劑/寡聚核苷酸囊泡的生成亦受到體系pH值、溫度和鹽濃度的影響。與中性條件下相比,在酸性條件下,寡聚核苷酸對單鏈陽離子表面活性劑聚集形成囊泡的誘導(dǎo)能力不發(fā)生變化;而堿性條件下,其誘導(dǎo)形成囊泡的能力減弱。動力
3、學(xué)研究表明,無論在酸性、中性還是堿性條件下,囊泡的形成過程均為兩個一級反應(yīng)構(gòu)成的連續(xù)反應(yīng),中間體呈棒狀結(jié)構(gòu)。 進一步研究表明,當(dāng)陽離子表面活性劑/寡聚核苷酸體系中鹽含量高于某一臨界鹽濃度時,適量濃度鹽的存在有助于單鏈陽離子表面活性劑/寡聚核苷酸囊泡的生成。此外,當(dāng)沒有鹽存在時,升高陽離子表面活性劑/寡聚核苷酸囊泡體系的溫度,會引起囊泡的融合,且此過程不可逆。但對于陽離子表面活性劑/寡聚核苷酸/NaCl囊泡體系,當(dāng)體系溫度較低時,
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