寡聚核苷酸對膠束向囊泡轉(zhuǎn)化的促進作用研究.pdf

1、以濁度法、動態(tài)光散射法、透射電子顯微鏡法、熒光顯微鏡法、圓二色光譜法、Zeta電位法、紫外可見光譜法和核磁共振法研究了寡聚核苷酸/硫酸鈉(SDS)/十二烷基三乙基溴化銨(DEAB)混合體系中囊泡的形成及其影響因素。研究結(jié)果表明寡聚核苷酸分子能使SDS/DEAB膠束在較低的溫度下轉(zhuǎn)化為囊泡，且囊泡中SDS分子數(shù)多于DEAB分子數(shù)，因此囊泡表面帶負電。寡聚核苷酸分子和SDS/DEAB混合膠束之間的疏水作用力是形成囊泡的主要推動力。同種堿基組

2、成的寡聚核苷酸分子對囊泡形成的促進效率受到其堿基結(jié)構(gòu)和堿基數(shù)目的影響。發(fā)卡式寡聚核苷酸分子對SDS/DEAB混合膠束向囊泡轉(zhuǎn)化的促進效率與其堿基排列方式有關(guān)。oligod(AnCTn)分子對膠束向囊泡轉(zhuǎn)化的促進效率與其堿基數(shù)目無關(guān)，然而oligod(AT)nACT(AT)n分子對囊泡形成的促進效率隨其堿基數(shù)目的增加而逐漸降低。 通過測試體系的濁度、動態(tài)光散射、透射電子顯微鏡、熒光顯微鏡、圓二色光譜和Zeta電位，發(fā)現(xiàn)寡聚核苷酸/

3、SDS/DEAB襄泡的形成亦受到體系pH值的影響。OH-離子的加入利于發(fā)卡式寡聚核苷酸/SDS/DEAB囊泡的形成，提高混合膠束向囊泡轉(zhuǎn)化的效率，但不利于由同種堿基組成的寡聚核苷酸/SDS/DEAB囊泡的形成。 進一步研究表明寡聚核苷酸分子也能誘導單鏈陽離子表面活性劑分子聚集形成囊泡。寡聚核苷酸分子的鏈越長或者堿基的缺電子性越強越有利于囊泡的形成，表面活性劑分子疏水鏈越長越不利于囊泡的形成。寡聚核苷酸和單鏈陽離子表面活性劑之間的