版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本研究全面系統(tǒng)地分析了目前抗腫瘤藥物研究開發(fā)的現(xiàn)狀,深入地剖析了現(xiàn)有的各類抗腫瘤藥物,如:化療細胞毒藥物、生物治療藥物、基因治療藥物在有效性及安全性方面的優(yōu)勢及缺陷;提出了目前不能征服腫瘤的最主要的原因是沒有找到特異性的靶點;同時對抗腫瘤藥物靶點的研究現(xiàn)狀作了分析.本研究分析了腫瘤在基因——蛋白質(zhì)——表型三者的因果關(guān)系,提出調(diào)控基因表達的一類特殊蛋白質(zhì)——轉(zhuǎn)錄因子是理想的藥物靶點.為尋找合適的轉(zhuǎn)錄因子,系統(tǒng)地研究基因之間的調(diào)控關(guān)系,從中
2、找出關(guān)鍵因子作為藥靶,本研究結(jié)合人類基因組研究的成果創(chuàng)建了一個數(shù)據(jù)全面準(zhǔn)確的KEYGEN基因調(diào)控數(shù)據(jù)庫.本數(shù)據(jù)庫不僅包括1532條人類轉(zhuǎn)錄因子和1607條受調(diào)控基因的結(jié)構(gòu)和功能的靜態(tài)信息,而且還注釋了這些因子及基因與腫瘤表型的關(guān)系,其中動態(tài)的單基因為中心的網(wǎng)絡(luò)關(guān)系圖,單功能為中心的多基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)關(guān)系圖可以方便直觀地了解基因相互調(diào)控的關(guān)系,為尋找藥靶提供了重要快捷的參考工具.本研究介紹了應(yīng)用該數(shù)據(jù)庫來預(yù)測藥靶的方法,以腫瘤細胞惡性增殖表型
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 基于結(jié)合型寡聚核苷酸構(gòu)建藥物與基因共載納米粒的研究.pdf
- 基因組全序列寡聚核苷酸頻率概形的研究.pdf
- 核苷酸類抗腫瘤藥物的合成.pdf
- 抗腫瘤反義寡核苷酸藥物的篩選和評價.pdf
- 載寡聚核苷酸的水溶性共軛聚合物聚苯撐乙炔的制備及抗腫瘤的初步研究.pdf
- 寡聚核苷酸電化學(xué)生物傳感器.pdf
- 寡聚核苷酸對膠束向囊泡轉(zhuǎn)化的促進作用研究.pdf
- 45463.物種間基因組寡聚核苷酸的頻率特征比較
- 人端粒酶反義寡聚核苷酸對胃癌細胞生長的抑制.pdf
- 提高CpG寡核苷酸抗腫瘤作用的初步研究.pdf
- 反義寡核苷酸聯(lián)合用藥的抗腫瘤研究.pdf
- 2018年以egfr為靶點的抗腫瘤藥物
- 核因子kB誘捕物寡聚核苷酸和鈷原卟啉聯(lián)用治療急性胰腺炎的實驗研究.pdf
- NF-κB誘捕物寡聚核苷酸對大鼠移植腎早期炎性損傷的影響.pdf
- 基因組寡聚核苷酸信息特征分析及在分子系統(tǒng)學(xué)中的應(yīng)用.pdf
- 靶向Survivin的抗腫瘤反義寡核苷酸先導(dǎo)結(jié)構(gòu)的篩選.pdf
- 應(yīng)用DNA測序和寡聚核苷酸芯片對原發(fā)性肝癌中基因突變及變位剪接的研究.pdf
- 基于絲氨酸蛋白酶催化中心的寡聚核苷酸化學(xué)修飾研究.pdf
- 抗腫瘤藥物新靶點
- 以G3BP為潛在靶點的新型抗腫瘤藥物研究.pdf
評論
0/150
提交評論