雷帕霉素-多聚丙交酯乙交酯藥膜洗脫支架結(jié)構(gòu)設(shè)計和體外藥代動力學(xué)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的設(shè)計適合外周血管的藥物洗脫支架(DES)可降解多聚物載體藥膜，明確所設(shè)計藥膜的藥物釋放規(guī)律。 材料和方法將抗增殖藥物雷帕霉素(Rapamycin)加入可降解聚乳酸類多聚物聚丙交酯-乙交酯(PLGA)中制成雷帕霉素PLGA復(fù)合物，再將該復(fù)合物采用浸涂法均勻涂至鎳鈦合金外周血管支架表面，制成藥物洗脫支架7枚，分為1枚及6枚兩組置入人體血液環(huán)境模擬系統(tǒng)中進行腐蝕，以高效液相色譜儀分別檢測第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10天

2、藥物釋放量(以百分比表示)，描記藥物釋放曲線，用最小二乘法進行回歸分析，總結(jié)藥膜體外藥代動力學(xué)釋放曲線方程，明確藥物釋放時間和藥物累計釋放量之間的關(guān)系。 結(jié)果單枚支架藥物隨時間累計釋放量(百分比)：第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10天分別為14.09，16.71，22.39，29.72，32.98，34.93，37.01，39.55，41.60，43.74，釋放曲線符合Higuchi方程：Mt/M∞(％)=2.9605×

3、t1/2(h)-1.315(r0.9906，n=10)；6枚支架組藥物隨時間累積釋放量(百分比)：第1、3、5、7、9天分別為11.02，19.01，29.62，35.66，41.23，釋放曲線符合Higuchi方程：Mt/M∞(％)=3.1722×t1/2(h)-5.682(r=.9944，n=5) 結(jié)論聚乳酸類多聚物PLGA可以承載和控釋抗增殖藥物雷帕霉素，PLGA-雷帕霉素復(fù)合物可以用來涂敷鎳鈦合金外周血管支架，藥物釋放可

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