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文檔簡介
1、天然植物中含有豐富的活性物質(zhì),被廣泛用于藥品、保健品和化妝品中。我國擁有豐富的中藥資源,但中藥提取物的國際市場占有率還不足5%。目前,我國中藥有效成分提取常采用傳統(tǒng)的有機溶劑提取以及現(xiàn)代的提取方法,如超聲波、微波、超臨界和超微粉碎輔助提取。但這些提取方法存在有機溶劑使用量大,常具有毒性且易燃易爆,提取率低以及操作步驟冗雜。因此,如何實現(xiàn)藥材的高效利用,開發(fā)綠色環(huán)保、低成本、技術成熟度高的提取技術無疑是一個亟待解決的問題。 本研究
2、采用微切助互作技術,以水作溶劑提取穿心蓮內(nèi)酯、松針總三萜酸以及刺五加中紫丁香苷。首先,篩選和確定了微切助互作技術輔助提取的最佳助劑;其次,初步考察目標提取物與助劑間的作用情況并比較不同預處理方法對各藥材形態(tài)及提取率的影響;最后,在單因素試驗基礎上,通過正交試驗優(yōu)化提取工藝并與熱回流提取比較。 結果表明,經(jīng)固態(tài)研磨后,穿心蓮內(nèi)酯可能與最佳助劑Na2CO3反應成鹽,與羥丙基-β-環(huán)糊精(HP-β-CD)形成復合物:松針總三萜酸可能與
3、最佳助劑Na2CO3反應成鹽;刺五加中紫丁香苷與HP-β-CD形成復合物;以水作溶劑,微切助互作技術法的提取率顯著高于物理混合及超微粉碎輔助提取;物料的粒度及掃描電鏡分析表明經(jīng)微切助互作技術處理后各藥材的大部分細胞可能被充分破碎。 微切助互作技術輔助提取穿心蓮內(nèi)酯的最佳工藝為:(1)堿作助劑。Na2CO3用量3%(w/w),研磨時間45min(即物料粒度D95≤37μm),水作溶劑,料液比為1:60 g:ml。(2)HP-β-C
4、D作助劑。用水提取,HP-β-CD用量13%(w/w),循環(huán)水溫度70℃,研磨時間25 min。 微切助互作技術輔助提取松針中總三萜酸的最佳工藝為:Na2CO3用量為5%(w/w),研磨時間35min(即物料粒度D95≤37μm),乙醇濃度為20%(v/v),料液比為1:40 g:ml。以水替換乙醇,其提取率與20%(v/v)乙醇相當,提示可用水提取。 微切助互作技術輔助提取刺五加中紫丁香苷的最佳工藝為:HP-β-CD用
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