2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩76頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、天然植物中含有豐富的活性物質(zhì),被廣泛用于藥品、保健品和化妝品中。我國擁有豐富的中藥資源,但中藥提取物的國際市場占有率還不足5%。目前,我國中藥有效成分提取常采用傳統(tǒng)的有機溶劑提取以及現(xiàn)代的提取方法,如超聲波、微波、超臨界和超微粉碎輔助提取。但這些提取方法存在有機溶劑使用量大,常具有毒性且易燃易爆,提取率低以及操作步驟冗雜。因此,如何實現(xiàn)藥材的高效利用,開發(fā)綠色環(huán)保、低成本、技術成熟度高的提取技術無疑是一個亟待解決的問題。 本研究

2、采用微切助互作技術,以水作溶劑提取穿心蓮內(nèi)酯、松針總三萜酸以及刺五加中紫丁香苷。首先,篩選和確定了微切助互作技術輔助提取的最佳助劑;其次,初步考察目標提取物與助劑間的作用情況并比較不同預處理方法對各藥材形態(tài)及提取率的影響;最后,在單因素試驗基礎上,通過正交試驗優(yōu)化提取工藝并與熱回流提取比較。 結果表明,經(jīng)固態(tài)研磨后,穿心蓮內(nèi)酯可能與最佳助劑Na2CO3反應成鹽,與羥丙基-β-環(huán)糊精(HP-β-CD)形成復合物:松針總三萜酸可能與

3、最佳助劑Na2CO3反應成鹽;刺五加中紫丁香苷與HP-β-CD形成復合物;以水作溶劑,微切助互作技術法的提取率顯著高于物理混合及超微粉碎輔助提取;物料的粒度及掃描電鏡分析表明經(jīng)微切助互作技術處理后各藥材的大部分細胞可能被充分破碎。 微切助互作技術輔助提取穿心蓮內(nèi)酯的最佳工藝為:(1)堿作助劑。Na2CO3用量3%(w/w),研磨時間45min(即物料粒度D95≤37μm),水作溶劑,料液比為1:60 g:ml。(2)HP-β-C

4、D作助劑。用水提取,HP-β-CD用量13%(w/w),循環(huán)水溫度70℃,研磨時間25 min。 微切助互作技術輔助提取松針中總三萜酸的最佳工藝為:Na2CO3用量為5%(w/w),研磨時間35min(即物料粒度D95≤37μm),乙醇濃度為20%(v/v),料液比為1:40 g:ml。以水替換乙醇,其提取率與20%(v/v)乙醇相當,提示可用水提取。 微切助互作技術輔助提取刺五加中紫丁香苷的最佳工藝為:HP-β-CD用

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論