含三苯胺的V型和Y型電致發(fā)光材料的合成及性能研究.pdf

1、有機(jī)電致發(fā)光材料全色動(dòng)態(tài)顯示中所需的藍(lán)光材料，至今還沒有得到很好的解決.三苯胺類化合物不但具有獨(dú)特的光，電化學(xué)特性，而且其強(qiáng)的紫外-可見區(qū)域的吸收以及藍(lán)色發(fā)光可以滿足藍(lán)色電致發(fā)光材料的要求. 本文以三苯胺為母體設(shè)計(jì)并通過Sandmeyer，Ullmann，Vilsmer-haock，Witting等八步反應(yīng)合成了十種含不同取代基的直線型三苯胺均二苯乙烯，V型雙苯乙烯基三苯胺和Y型三苯乙烯基三苯胺電致發(fā)光材料，通過IR，MS，1H

2、-NMR等手段確證了其結(jié)構(gòu)，用紫外吸收光譜，熒光光譜，循環(huán)伏安法(CV)等手段研究了它們的光電性能，分析了它們的電化學(xué)行為，討論了取代基對(duì)紫外吸收光譜，熒光發(fā)射光譜和電化學(xué)性質(zhì)的影響.目標(biāo)化合物的紫外-可見最大吸收波長(zhǎng)在378～422nm之間(e＞104).隨溶劑極性的增大，紫外-可見吸收波長(zhǎng)發(fā)生藍(lán)移，熒光發(fā)射波長(zhǎng)發(fā)生紅移，熒光量子產(chǎn)率降低，在不同溶劑中受光激發(fā)時(shí)，含供電基團(tuán)(如-N(CH3)2，-OCH3)的化合物則發(fā)出441～476

3、nm的強(qiáng)烈藍(lán)色熒光.氰基取代的化合物發(fā)出505～557nm的黃綠色熒光；Y型化合物的熒光量子效率和熒光強(qiáng)度都要比V型化合物的低，這可能是由于隨發(fā)色團(tuán)數(shù)目的增多，扭曲的TICT發(fā)光態(tài)消耗較多激發(fā)能造成的.激發(fā)光能量都在3.44eV左右，說明只要較低的驅(qū)動(dòng)電壓就可使其發(fā)光. 化合物都含有三苯胺結(jié)構(gòu)單元，在電場(chǎng)作用下易失去電子，形成胺離子自由基，使其具有良好的空穴傳輸性能.含有供電基團(tuán)(-OCH3)的化合物在電場(chǎng)作用下經(jīng)歷兩個(gè)失單電子

4、過程，形成兩對(duì)氧化還原峰，而含有吸電基團(tuán)(如CN)的化合物則經(jīng)歷一個(gè)失單電子過程，形成一對(duì)氧化還原峰. 引入供電基團(tuán)(如-N(CH3)2，-OCH3)后，分子氧化電位降低，HOMO能量升高，電離勢(shì)降低，化合物的帶隙(Eg)減小，；引入吸電基團(tuán)(如-CN)后，氧化電位升高，LUMO能量降低，電子親和勢(shì)增加. 計(jì)算得到化合物的帶隙值Eg(opt.)在2.51～2.82eV，電離勢(shì)(P1)在5.41～5.82eV，電子親和勢(shì)(