eIF3a,mcl-1和CD83在結(jié)腸癌組織和血清中的表達及其臨床病理意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩46頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:旨在通過高通量數(shù)據(jù)篩選得到結(jié)腸癌差異表達基因,并研究這些基因在結(jié)腸癌患者中的表達和對結(jié)腸癌的臨床病理特征的影響。
  方法:通過對結(jié)腸癌患者血清mRNA表達譜芯片數(shù)據(jù),篩選得到三個差異表達基因eIF3a, mcl-1和CD83。對本院38例結(jié)腸癌患者,行腫瘤切除手術(shù)前后的血清以及手術(shù)切除的結(jié)腸癌組織和癌旁正常組織中這三個基因的mRNA和蛋白水平作了檢測分析。其中男性占21例,女性占17例。所有患者術(shù)前均未接受過放化療治療。<

2、br>  結(jié)果:發(fā)現(xiàn)eIF3a, mcl-1和CD83在術(shù)后血清中的表達較術(shù)前皆明顯下降,而在癌旁組織中,eIF3a, mcl-1較腫瘤組織表達低,CD83卻較腫瘤組織中高。eIF3a, mcl-1和CD83均與腫瘤的惡性程度與轉(zhuǎn)移情況呈正相關(guān),與患者的性別,年齡無關(guān)。
  結(jié)論:⑴在CRC患者血清mRNA表達譜芯片中發(fā)現(xiàn)eIF3a, mcl-1和CD83三個基因較對照組顯著高表達,提示該三個基因在血清中的差異表達可以作為診斷CR

3、C患者的指標(biāo)之一;⑵通過體外驗證eIF3a, mcl-1和CD83三個基因在結(jié)腸癌細(xì)胞中的表達高于結(jié)腸上皮細(xì)胞;⑶對eIF3a, mcl-1和CD83這三個基因的表達與結(jié)腸癌腫瘤臨床病理參數(shù)分析,發(fā)現(xiàn)eIF3a和 mcl-1這兩個基因表達與結(jié)腸癌腫瘤的存在呈正相關(guān),其血清中含量還可以作為CRC患者診斷與預(yù)后的一項指標(biāo).CD83可以作為CRC患者預(yù)后的一項指標(biāo);⑷eIF3a,mcl-1和CD83均與腫瘤的惡性程度與轉(zhuǎn)移情況呈正相關(guān),與患者

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論