一維納米結(jié)構(gòu)材料的液相控制合成與形成機(jī)理研究.pdf

1、本論文主要探索液相法合成一維納米材料，并對所制備的納米材料進(jìn)行了詳細(xì)的表征，對它們的形成機(jī)理進(jìn)行了簡單的探討。主要內(nèi)容歸納如下： 1．發(fā)展了表面活性劑輔助的水熱路線來制備無機(jī)化合物納米帶。在十二硫醇的輔助下，利用二硫化碳、氨水、四氯化錫作為反應(yīng)試劑，在180℃水熱反應(yīng)24小時，大規(guī)模的制備了單晶的SnS<,2>納米帶。在此水熱體系，十二硫醇可以覆蓋在初生的SnS<,2>晶核表面，阻止其被過量的S<'2->溶解。它可以與Sn<'4

2、+>配位，控制溶液中自由離子的濃度，從而控制了SnS<,2>成核速度。它選擇性地吸附在SnS<,2>某些晶核面上，導(dǎo)致其它晶面的優(yōu)先生長，最終使SnS<,2>品核生長為納米帶結(jié)構(gòu)。通過十二胺輔助的水熱合成路線，首次制備了Pbl<,2>納米帶束。通過簡易的超聲，可以得到單根的單晶Pbl<,2>納米帶。十二胺．方面作為布魯斯特堿控制Pbl<,2>的成核速度，另外一方面作為軟模板來引導(dǎo)納米帶束的形成。以上SnS<,2>納米帶以及PbI<,2>

3、納米帶束的研究工作均發(fā)表在Journal ofNanosciencc and Nanotechnology 上。 2．采用直接的水熱熱解單分子前驅(qū)體Sn(CH<,3>CH<,2>OCS<,2>)<,4>路線，獲得了一維葉子形的SnS<,2>納米晶?；诓煌瑫r段的透射電鏡觀察，葉子形的SnS<,2>納米晶可能是通過產(chǎn)生sns<,2>層狀薄片-破裂成納米片-組裝、卷曲這-過程形成的。此研究結(jié)果正在審稿中。 3．利用新穎的配

4、合物輔助的水熱路線，制備了超長的Ag/C納米電纜。通過室溫化學(xué)刻蝕所制備的Ag/C納米電纜，首次獲得了超長高品質(zhì)的碳質(zhì)納米管。介紹了一種新的引入客體材料進(jìn)入納米管的辦法：利用所制備的Ag/C納米電纜為模板，通過與與銀核的化學(xué)反應(yīng)，客體材料能被引入碳質(zhì)納米管中。我們以引入Ag<,2>Se進(jìn)入碳質(zhì)納米管為例，詳盡表征了這種包裹結(jié)構(gòu)。這些研究結(jié)果發(fā)表在inorganic Chemistry上。 4．利用表畝活性劑輔助的溶劑熱路線，制

5、備了納米粒子組裝的Ag<,2>S納米棒和納米管。Ag<,2>S的生成包括兩個階段：在起初的幾小時，產(chǎn)品是AgSCN。 它接下來被緩慢的轉(zhuǎn)變成Ag<,2>S。油酸鉀可扮演兩種角色：一方面，它作為軟模板摔制著初始AgSCN的形貌。另一方面，它可作為粘結(jié)劑玄構(gòu)造Ag<,2>S納米棒和納米管。所制備的Ag<,2>S納米管在室溫可展示兩個發(fā)射譜，這可能歸于微小納米粒子組裝造成的缺陷結(jié)構(gòu)。以上的研究結(jié)果發(fā)表在Journal of Cryst

6、al Growth上。 5．利用表面活性劑輔助的水熱路線，制備了有機(jī)金屬三(8-羥基喹啉))合鋁納米棒束。表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉起著與Al<'3+>離子結(jié)合從而限制三(8-羥基喹啉)合鋁的成核與生長速度以及作為軟模板的作用功能。相比較報道的非晶納米顆粒熒光譜，正如制備的三(8-羥基喹啉)合鋁納米棒束顯示明顯的藍(lán)移。與同樣水熱方法制備的亞微粒子相比，它具有更高的發(fā)光強度。此研究結(jié)果發(fā)表在Chemistry Letters上。