低維無機納米材料的液相控制合成及表征.pdf

1、依據(jù)大量的文獻調(diào)研,作者對納米材料的結構、性質(zhì)、應用、制備方法和發(fā)展前景加以概述。
　　本工作旨在用液相化學合成方法發(fā)展低維納米材料的制備。借助多種便于控制、簡單易行的水熱和溶劑熱技術,現(xiàn)已合成出系列高產(chǎn)率的低維功能納米材料。如過渡金屬釩酸鹽:β-AgVO3納米棒,β-AgVO3納米線和納米帶,β-Ag0.33V2O5納米線,以及MnV2O6納米片和納米帶:過渡金屬氧化物:α-MnO2納米線和分叉納米棒,準二維的Mm3O4納米框和

2、空心八面體。此外,還通過溶劑熱手段陸續(xù)合成出不同相態(tài)的Ⅲ-Ⅵ主族硫?qū)倩衔颕n2S3納米晶:如:由納米片構成的立方相和四方相的In2S3空心微球,以及立方相的β-In2S3空心納米球。
　　最后,從現(xiàn)有的晶體結構和反應參數(shù)入手,探討并概括了這些低維納米材料的可能形成機理。論文主要內(nèi)容歸納如下:
　　1.在常規(guī)大氣壓下,采用一種室溫溶液法使NH4VO3和AgNO3發(fā)生化學反應,獲得了高產(chǎn)率的β-AgVO3納米棒。當沒有添加任何

3、有機物或表面活性劑時,所得β-AgVO3納米棒直徑約220-240nm長度約2-3μm;當高分子聚合物PVA(polyvinylpyrrolidone)加入室溫反應體系中,所得β-AgVO3納米棒的直徑約為250-280nm,長度約30μm。此外,通過水熱處理,我們獲得了大量直徑約為18-400nm的β-AgVO3納米線和納米帶。整個水熱反應過程沒有使用任何模板也沒有采用表面活性劑。一些影響β-AgVO3一維納米結構形成的因素被簡要討論

4、。此外,還采用水熱合成手段成功合成出超長beta-Ag0.33V2O5納米線。
　　2.將不同的酸用作酸化劑以有效控制MnV2O6納米晶的形貌。首先,將醋酸用于精確調(diào)整溶液pH值,并由水熱處理獲得了高純、單斜相的MnV2O6納米片。當醋酸被其它算取代時,MnV2O6納米晶的形貌轉(zhuǎn)變清晰可辨。例如,當使用稀硝酸(1％,v/v)調(diào)控pH值時,MnV2O6產(chǎn)物由大量直徑約110nm,厚度約10nm長度達幾十個μm的納米帶構成。