表皮葡萄球菌RP62A生物膜蛋白用于早期診斷內(nèi)植物周圍持續(xù)感染的研究.pdf

1、目的:探討表皮葡萄球菌標(biāo)準(zhǔn)菌株RP62A(ATCC35984)生物膜蛋白作為抗原早期診斷臨床菌株引起的內(nèi)植物周圍持續(xù)感染的價值。
　　 方法:
　　 1.收集表皮葡萄球菌臨床菌株47株,結(jié)晶紫染色法篩選其中生物膜陽性的臨床菌株。
　　 2.建立表皮葡萄球菌感染的動物模型獲得感染前、后的動物血清,飽和硫酸銨沉淀法提純血清中IgG。
　　 3.置片法生產(chǎn)表皮葡萄球菌RP62A的生物膜蛋白,聲裂法處理膜蛋白并制

2、備成抗原。
　　 4.間接ELISA方法檢測感染前后動物血清中。IgG并與對照組血清比較。
　　 結(jié)果:
　　 1.經(jīng)結(jié)晶紫染色篩選的47株臨床表皮葡萄球菌有6株為生物膜陽性的,41株為生物膜陰性,陽性率為12.8％。
　　 2.各組動物血清間接ELISA檢測結(jié)果,A組動物感染前A值為(0.077±0.026),A組動物感染后A值為(0.346±0.066),B組動物的A值為(0.083±0.018)。A

3、組動物感染后血清中抗生物膜蛋白IgG滴度較感染前的滴度顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。A組動物感染后血清中抗生物膜蛋白IgG滴度較B組顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。A組動物感染前血清中抗生物膜蛋白IgG滴度與B組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
　　 結(jié)論:
　　 1.47株表皮葡萄球菌臨床菌株的生物膜陽性率為12.8％(6/47)。
　　 2.聲振蕩分離的RP62A生物膜蛋白可以制作成抗原,用于早期診斷表皮葡萄球菌臨床菌株引起