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文檔簡介
1、目的:作為頭頸部腫瘤的重要治療手段,放射治療在有效緩解病情的同時可以造成周圍正常腦組織的損傷,引起嚴重認知功能損害從而降低患者的生活質(zhì)量,目前已針對其防治措施開展廣泛研究。米諾環(huán)素——四環(huán)類抗生素衍生物,已證實在一系列中樞神經(jīng)變性疾病中發(fā)揮了神經(jīng)保護作用。因此本實驗通過觀察米諾環(huán)素能否改善全腦照射引起的認知功能損害及海馬神經(jīng)元損傷,探索該藥物是否在放射性認知功能損害的發(fā)生發(fā)展過程中具有一定的神經(jīng)保護作用。
方法:將118只1月
2、齡雄性Sprague-Dawley大鼠隨機分為空白對照組、米諾環(huán)素組、麻醉對照組、麻醉聯(lián)合藥物組、照射組、照射聯(lián)合藥物組。三組給藥組于照前1天灌胃米諾環(huán)素90 mg/kg·d,照后維持45 mg/kg·d。經(jīng)3.6%水合氯醛麻醉后,照射組與照射聯(lián)藥組大鼠行單次20 Gy全腦照射。其中22只大鼠于照后3-12 h進行NeuN/Casp-3和DCX/Casp-3免疫熒光染色,觀察米諾環(huán)素對20 Gy全腦照射后依賴Caspase-3的海馬神經(jīng)
3、元凋亡通路的影響。照后1月予18只大鼠 BrdU標記(50 mg/kg·d,6天),與所有剩余大鼠(共96只)在照后2個月行開放場、Morris水迷宮兩項動物行為學(xué)實驗,觀察藥物對20 Gy全腦照射引起的海馬依賴的學(xué)習(xí)和記憶力損害及焦慮水平的影響。檢測結(jié)束后,BrdU標記大鼠(18只)進行BrdU/NeuN免疫熒光染色,觀察藥物對20 Gy全腦照射后海馬神經(jīng)發(fā)生的作用。
結(jié)果:在Morris水迷宮實驗中,照射2個月后照射組大鼠
4、找到隱匿平臺的潛伏期較照射聯(lián)藥組、各對照組均明顯延長(P<0.05),照射聯(lián)藥組大鼠與各對照組的潛伏期無顯著差異(P>0.05)。全腦照射3h后即造成大量海馬新生神經(jīng)元凋亡(DCX+/Casp-3+細胞)(P<0.05),6h后照射聯(lián)藥組的海馬新生神經(jīng)元凋亡水平較照射組降低了75%(P<0.05)。20Gy照射2個月后,照射組與照射聯(lián)藥組的海馬新生神經(jīng)元較各對照組均明顯減少(BrdU+/NeuN+細胞)(P<0.05),兩組間相比未見顯
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