一粒小麥抗白粉病新基因的鑒定和標(biāo)記輔助轉(zhuǎn)移.pdf

1、由布氏白粉菌(Blumeria graminis f.sp. tritici，Bgt)引起的白粉病是小麥的重要葉部病害，培育和利用抗白粉病品種是控制該病害最為有效的措施。為了鑒定新的抗白粉病基因，對(duì)本實(shí)驗(yàn)室收集的十一份栽培一粒小麥品系，二份野生二粒小麥品系和五份小麥農(nóng)家品種等抗白粉病種質(zhì)進(jìn)行了抗性遺傳分析。結(jié)果表明，一粒小麥223418、223419、223420、223423、223425和223431以及農(nóng)家品種五爪麥、小紅皮和旱地

2、和尚頭攜有一個(gè)顯性抗病基因；一粒小麥223412、223413、223414、223415和223417，二粒小麥223316和選系380-13以及農(nóng)家品種白粒4號(hào)和白粒7號(hào)攜一個(gè)隱性抗病基因。等位性測(cè)驗(yàn)表明，223418、223420、223423和223425中的抗病基因與已報(bào)道的顯性抗白粉病基因Mlm2033等位或緊密連鎖，223419和223431中的抗病基因彼此獨(dú)立遺傳，且與Mlm2033也獨(dú)立；223414和223415中的

3、抗病基因與已報(bào)道的隱性抗白粉病基因pm2026等位；223412、223413和223417所攜的抗病基因彼此等位，且不同于Mlm2033和pm2026。 為精確定位Mlm2033和pm2026，分別構(gòu)建了3180和2039個(gè)單株的F2分離群體。結(jié)果表明，STS標(biāo)記位點(diǎn)Xmag2185與Mlm2033共分離，SSR標(biāo)記位點(diǎn)Xgwm344與Mlm2033相距0.14±0.001cM；pm2026兩側(cè)的STS標(biāo)記位點(diǎn)Xmag2170

4、和Xmag4586分別距該基因1.27±0.004cM和2.93±0.006cM。 標(biāo)記分析表明，223414和223415中的抗白粉病基因pm414和pm415均位于一粒小麥染色體5AmL上。它們的位置與pm2026相似，均位于pm2026的兩側(cè)標(biāo)記位點(diǎn)Xmag1493和Xgwm126之間的區(qū)域。然而，223414、223415和TA2026的遺傳多樣性和抗譜不同。因此，pm414、pm415和pm2026可能為不同的等位基因

5、。對(duì)223412、223413和223417中的抗白粉病基因pm412、pm413和pm417的標(biāo)記分析結(jié)果表明，它們均位于一粒小麥染色體7AmL上標(biāo)記位點(diǎn)Xcfa2019和Xmag600之間，彼此等位。但是它們?cè)谌旧w上的位置不同于Pml位點(diǎn)和其它所有已報(bào)道的小麥7AL染色體上的抗白粉病基因位點(diǎn)。因此，pm412、pm413和pm417是新的抗白粉病基因。 利用緊密連鎖的SSR標(biāo)記GWM344進(jìn)行輔助選擇，將Mlm2033、M

6、lm80以及223418和223423中的抗白粉病基因向普通小麥品種揚(yáng)麥158進(jìn)行了轉(zhuǎn)移。染色體計(jì)數(shù)和抗性鑒定結(jié)果表明，這些基因均被轉(zhuǎn)移到了六倍體小麥遺傳背景。利用與pm2026緊密連鎖的STS標(biāo)記MAG1491和MAG1493，將pm2026和223405中的隱性抗白粉病基因向揚(yáng)麥158進(jìn)行了標(biāo)記輔助轉(zhuǎn)移，均已獲得攜抗病基因位點(diǎn)、染色體數(shù)為35的雜種F1單株。利用與pm417緊密連鎖的SSR標(biāo)記WMC525，將該基因向揚(yáng)麥158進(jìn)行了