微量元素硼對大鼠營養(yǎng)和毒性作用及作用機理的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩123頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、硼(B)是地殼中含量很低的一種非金屬微量元素,是植物的必需微量元素。硼及其化合物廣泛用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)、化妝品和醫(yī)療衛(wèi)生等部門。近年來研究表明,適量硼對人和動物具有營養(yǎng)作用,高劑量硼則對人和動物具有不利影響,甚至毒性作用。本課題以196只清潔級SD大鼠為試驗動物,研究飲水添加硼40、80、160、320、640mg/L對大鼠的生長與器官發(fā)育、血液生理生化、血清和器官抗氧化能力、以及舌、胃、肝臟、胰腺、睪丸、附睪、脾臟和腺垂體等器官顯

2、微和超微結(jié)構(gòu)的影響,探討硼對大鼠的營養(yǎng)和毒性作用機理。具體內(nèi)容如下: 1.硼對大鼠生長及器官發(fā)育的影響通過測定大鼠體重、體長和器官質(zhì)量或長度,計算Lee's指數(shù)和相應(yīng)器官指數(shù),研究硼對雌雄大鼠生長和器官發(fā)育的影響。結(jié)果顯示:飲水添加硼40~320mg/L對大鼠BM、ADG、Lee's指數(shù)、器官質(zhì)量及腸管長度與指數(shù)多無顯著影響(p>0.05),對65d雄性大鼠肝、腎上腺、胸腺和睪丸質(zhì)量有多有顯著降低作用(p<0.05或p<0.01

3、);添加硼40~80mg/L對95d大鼠器官質(zhì)量多有升高作用,但差異不顯著(p>0.05);添加硼640mg/L對大鼠BM、ADG、Lee's指數(shù)和器官質(zhì)量(或長度)及其指數(shù)多有顯著影響(p<0.05或p<0.01)。結(jié)果表明,飲水添加硼40~80mg/L對65d大鼠生長及器官發(fā)育有較明顯促進作用;添加硼160~320mg/L多有較明顯的不良影響;添加硼640mg/L則有明顯的抑制甚至毒性作用。 2.硼對大鼠血液生理生化的影響通

4、過血細(xì)胞計數(shù)、血紅蛋白含量測定、血清部分生化指標(biāo)測定、血涂片染色及血細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察,研究硼對大鼠血液生理生化的影響。結(jié)果顯示:與同日齡對照組相比較,各試驗組網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)不同程度升高;試驗I、Ⅱ組紅細(xì)胞數(shù)和血紅蛋白含量多顯著升高(P<0.05),白細(xì)胞數(shù)和白細(xì)胞分類計數(shù)多無顯著差異(P>0.05):試驗III~V組的紅、白細(xì)胞數(shù)和血紅蛋白含量顯著降低(P<0.05或P<0.01)低于同日齡對照組,中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和

5、單核細(xì)胞比例多顯著降低(P<0.05或P<0.01),95d淋巴細(xì)胞比例顯著升高(P<0.05)。試驗Ⅰ組紅細(xì)胞和無粒白細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)無明顯變化,有粒白細(xì)胞胞核體積增大:試驗II~V組,隨硼添加量增大,變形、破損、崩解的紅細(xì)胞增多,淋巴細(xì)胞胞核先固縮后腫脹,有粒白細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)顆粒減少或消失,胞核難以著色,試驗V組多葉型中性粒細(xì)胞增多。試驗I~IV組血清膽固醇含量不同程度降低,試驗V組顯著升高(P<0.05或P<0.01)。65d試驗III、

6、V組和95d試驗V組血糖水平顯著降低(P<0.05或P<0.01)。各試驗組血清TRP含量差異不顯著(P>0.05)。65d試驗Ⅲ組和95d試驗V組血清ALT活性顯著降低(P<0.05)。65d試驗V組血清AST活性顯著升高(P<0.05),95d試驗I、V組顯著降低(P<0.05)。65d試驗V組血清ALP活性顯著降低(P<0.05)。65d試驗Ⅰ組血鈣水平顯著升高(P<0.05),65試驗IV、V組和95d試驗II~IV組顯著降低(

7、P<0.05或P<0.01)。95d試驗IV、V組血磷水平顯著降低(P<0.05)。65d試驗Ⅲ組和95d試驗V組血鎂水平顯著下降(P<0.05)。結(jié)果表明,飲水添加40mg/L硼對大鼠血細(xì)胞發(fā)生、增殖分化及形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能有明顯促進作用;添加80~640mg/L硼對血細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能有不同程度損傷,甚至毒性作用;飲水添加40~640mg/L硼對血清各項生化指標(biāo)有不同程度的影響。 3.硼對大鼠血清和器官抗氧化能力的影響使用SOD

8、、CAT、MDA、GSH-PX和考馬斯亮蘭試劑盒測定血清和器官的SOD、CAT和GSH-PX活性,以及MDA和組織蛋白含量。結(jié)果顯示:飲水添加40mg/L硼對大鼠血清各抗氧化指標(biāo)無顯著影響(P>0.05);使95d多個器官SOD、CAT和GSH-PX活性有顯著升高,部分器官MDA含量顯著降低(P<0.05或P<0.01)。添加80mg/L硼可顯著升高95d大鼠血清SOD活性及部分器官SOD、CAT和GSH-PX活性(P<0.05或P<0

9、.01);顯著降低延髓和肝MDA含量(P<0.05)。添加160mg/L硼對95d大鼠血清SOD和部分器官SOD、CAT、GSH-PX活性,以及少數(shù)器官MDA含量有顯著升高作用:對95d血清MDA含量及部分器官MDA含量、SOD和GSH-PX活性則有顯著降低作用(P<0.05或P<0.01)。添加320mg/L硼對65d大鼠血清MDA含量,95d大鼠血清和部分器官SOD活性,多個器官MDA含量,以及部分器官CAT和GSH-PX活性有顯著

10、升高作用(P<0.05或P<0.01);對95d血清和多個器官GSH-PX活性,部分SOD和CAT活性有顯著降低作用(P<0.05或P<0.01)。添加640mg/L硼對大鼠血清MDA含量及SOD、CAT和GSH-PX活性多有顯著影響,多數(shù)器官SOD、CAT和GSH-PX活性顯著降低(P<0.05或P<0.01);對95d大鼠各器官MDA含量有明顯升高作用。結(jié)果表明,飲水添加40~80mg/L硼可不同程度提高機體的抗氧化能力;添加320

11、~640mg/L硼對機體的抗氧化系統(tǒng)則有不良影響甚至毒性作用。 4.硼對大鼠器官顯微和超微結(jié)構(gòu)的影響利用光鏡和電鏡制片技術(shù)觀察95d大鼠舌、胃、肝、睪丸、脾和腺垂體等6個器官的顯微和超微結(jié)構(gòu)。結(jié)果顯示:試驗I、Ⅱ組各器官組織結(jié)構(gòu)發(fā)育良好,器官結(jié)構(gòu)清晰,各種細(xì)胞排列規(guī)則、整齊;細(xì)胞內(nèi)胞核場染色質(zhì)增多,胞質(zhì)內(nèi)線粒體、RER和高爾基復(fù)合體等細(xì)胞器發(fā)達(dá),腺垂體分泌細(xì)胞體積增大,分泌顆粒數(shù)量增多;各器官和細(xì)胞的結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)功能旺盛狀態(tài)。表明飲

12、水添加40~80mg/L硼對大鼠各器官的組織結(jié)構(gòu)與功能有較明顯的促進與增強作用,其中以添加40mg/L硼組的作用效果最好。試驗Ⅲ組大鼠各器官組織結(jié)構(gòu)可見不同程度輕微病變,表明飲水添加160mg/L硼對大鼠舌、肝臟、胰腺、睪丸等器官發(fā)育及組織結(jié)構(gòu)與功能有較輕微不良影響或損傷作用。試驗IV、V組大鼠各器官顯微和超微病變明顯,舌絲狀乳頭項部溶解,味蕾萎縮;胃黏膜上皮細(xì)胞壞死、脫落,胃底腺萎縮、結(jié)構(gòu)混亂;肝細(xì)胞萎縮或腫脹,各種細(xì)胞器數(shù)量減少、結(jié)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論