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文檔簡介
1、目的:研究雄黃對(duì)核輻射小鼠的治療作用。比較水飛雄黃、納米雄黃對(duì)核輻射小鼠的治療作用以及耐力膠囊對(duì)核輻射小鼠的保護(hù)作用。為抗輻射藥物的開發(fā)提供一定的試驗(yàn)依據(jù)。 方法:(1)以50只小鼠為研究對(duì)象,隨機(jī)分為5組,每組10只,分別為水飛雄黃組,納米雄黃組,陽性藥物(鯊肝醇)對(duì)照組,輻射對(duì)照組(只照射不給藥),空白對(duì)照組(不輻射不給藥)。小鼠經(jīng)60Co-γ射線輻射后24 h灌胃給藥,按組別不同分別給予水飛雄黃2.062 mg/mL,納米
2、雄黃2.062 mg/mL,陽性藥物組給予鯊肝醇0.154 mg/mL,給予輻射對(duì)照組1%羧甲基纖維素鈉(carboxymethylcellulose sodium,CMC-Na),每只小鼠給藥量為0.5 mL,連續(xù)給藥24天,分別于輻射后第1、3、7、11、15、24天斷尾取血,經(jīng)血細(xì)胞分析儀測(cè)量外周血白細(xì)胞(WBC)、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、紅細(xì)胞(RBC)、血紅蛋白(HGB)及血小板(PLT)含量,觀察藥物對(duì)核輻射小鼠的治療效果。(
3、2)以30只小鼠為研究對(duì)象,隨機(jī)分為3組,每組10只,分別為耐力膠囊組,輻射對(duì)照組(只照射不給藥),空白對(duì)照組。耐力膠囊組于輻射前給藥6.186 mg/mL,每只小鼠給藥量為0.5 mL,連續(xù)給藥20天。經(jīng)60Co-γ射線輻射,分別于輻射后第1、3、7、11、15、24天斷尾取血,經(jīng)血細(xì)胞分析儀測(cè)量外周血WBC、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、RBC、HGB及PLT含量,觀察耐力膠囊對(duì)核輻射小鼠血液系統(tǒng)保護(hù)作用的效果。(3)統(tǒng)計(jì)方法以SPSS11
4、.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,所有計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示,P<0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果:(1)小鼠經(jīng)60Co-γ射線輻射后外周血WBC數(shù),淋巴細(xì)胞數(shù),中性粒細(xì)胞數(shù),HGB及PLT含量明顯下降。給予小鼠口服陽性藥物、納米雄黃及水飛雄黃后,可延緩小鼠外周血WBC、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、HGB、PLT減少速度。60Co-γ射線對(duì)小鼠外周血RBC無明顯影響,雄黃及鯊肝醇對(duì)小鼠外周血RBC也無明顯作用。
5、 (2)小鼠連續(xù)口服耐力膠囊20天后,外周血WBC、中性粒細(xì)胞、HGB、PLT含量明顯增加。小鼠經(jīng)60Co-γ射線輻射后外周血WBC數(shù),淋巴細(xì)胞數(shù),中性粒細(xì)胞數(shù),RBC數(shù),HGB及PLT含量明顯下降。耐力膠囊可以延緩核輻射小鼠外周血WBC、淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及RBC的減少速度,但不能加快血細(xì)胞的恢復(fù)速度。 結(jié)論:(1)雄黃對(duì)核輻射小鼠有一定的治療作用。水飛雄黃對(duì)核輻射小鼠的治療作用優(yōu)于納米雄黃,水飛雄黃對(duì)WBC、中性粒
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