家兔非特異性消化道紊亂相關基因的表達模式研究.pdf

1、本試驗以家兔為研究對象，采用低纖維日糧誘導腸道紊亂的發(fā)生，根據(jù)發(fā)病程度的不同將試驗個體分為健康組、輕微組和嚴重組。采用熒光定量PCR技術檢測與腸炎相關的25個蛋白質(zhì)編碼基因和25個miRNA在回腸、圓小囊和結(jié)腸3種不同腸道組織的表達情況，從轉(zhuǎn)錄水平揭示消化道紊亂隨炎癥程度不同的變化規(guī)律及消化道紊亂在回腸、圓小囊和結(jié)腸中的差異。并通過miRNA和mRNA相關性分析，分析miRNA和mRNA在家兔非特異性消化道紊亂過程中的共同調(diào)控作用。本研

2、究得到如下結(jié)果:
　　1.mRNA分析結(jié)果表明，JAK2、IRGM和IFN-γ在回腸的表達量顯著高于圓小囊和結(jié)腸（P＜0.05）;IL-10、IL-22、TNF和IL-1B在圓小囊的表達量顯著高于回腸和結(jié)腸（P＜0.05）;SIAH2、IkBα、IL-18、NP-5、DEFB135和NUMB在結(jié)腸的表達量顯著高于圓小囊和回腸（P＜0.05）。隨著非特異消化紊亂嚴重程度的增加，ZEB1、SMAD2、NP-5、TLR4、NOD2、NL

3、RP3、AK1、AK2、STAT、TNF、IFN-γ、IL-1B、IL-18、IL-22的表達量呈現(xiàn)上調(diào)趨勢，而RHOB、SOCS-1、ATG5、ATG16L1、IRGM、DEFB135、SIAH2、NLRP12、IκBα、NUMB和IL-10的表達量呈現(xiàn)下調(diào)趨勢。
　　2.miRNA分析結(jié)果表明，miR-31、miR-29a、miR-151-5p、miR-106a、miR-106b、miR-195、miR-30c、miR-130

4、a、miR-146b、miR-132、miR-141、miR-29b和miR-192在回腸的表達量顯著高于圓小囊和結(jié)腸(P＜0.05);miR-155和miR-142-3p在圓小囊的表達量顯著高于回腸和結(jié)腸（P＜0.05）;miR-199-5P、miR-10a、miR-122、miR-126和miR-200b在結(jié)腸的表達量顯著高于圓小囊和回腸（P＜0.05）。隨著非特異消化紊亂嚴重程度的增加，miR-21、miR-126、miR-31、

5、miR-29a、miR-151-5p、miR-199-5p、miR-106a、miR-106b、miR-142-3p、miR-195、miR-362-3p、miR-30c、miR-130a、miR-155、miR-146a、miR-146b、miR-132、miR-150和miR-141的表達量呈現(xiàn)上調(diào)趨勢;miR-29b、miR-192、miR-122、miR-10a、miR-124和miR-200b的表達量呈現(xiàn)下調(diào)趨勢。