光催化納米二氧化鈦對(duì)人鼻咽癌細(xì)胞CNE-2Z殺傷作用的研究.pdf

1、目的：觀察光催化納米二氧化鈦(TiO2)對(duì)人鼻咽癌細(xì)胞CNE-2Z的增殖抑制作用；初步探討光催化納米TiO2殺傷CNE-2Z細(xì)胞的作用機(jī)理。 方法：體外培養(yǎng)CNE-2Z細(xì)胞，采用MTT法觀察不同濃度DMSO對(duì)CNE-2Z細(xì)胞生長的影響；采用MTT比色法觀察納米TiO2在不同濃度、不同光照時(shí)間下對(duì)CNE-2Z細(xì)胞的增殖抑制作用；采用透射電鏡觀察光催化納米TiO2誘導(dǎo)CNE-2Z細(xì)胞凋亡；同時(shí)采用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(RT-PC

2、R)檢測BaxmRNA在不同濃度納米TiO2下表達(dá)水平的變化。 結(jié)果：①當(dāng)DMSO的濃度0.05％～0.2％時(shí)，對(duì)CNE-2Z細(xì)胞生長無明顯影響；當(dāng)DMSO的濃度0.5％～2％時(shí)，能明顯抑制CNE-2Z細(xì)胞生長。 ②光催化納米TiO2在體外對(duì)CNE-2Z細(xì)胞有較強(qiáng)的增殖抑制作用，隨著納米TiO2濃度和光照射時(shí)間的增加，抑制作用越明顯。 ③透射電鏡觀察，光催化納米TiO2能引起CNE-2Z細(xì)胞的凋亡，并且觀察到納米

3、TiO2能夠進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。 ④同時(shí)進(jìn)行的BaxmRNA基因表達(dá)檢測發(fā)現(xiàn)，0.2％DMSO組和正常對(duì)照組CNE-22細(xì)胞僅可見BaxmRNA呈弱表達(dá)，光催化納米TiO2組CNE-2Z細(xì)胞BaxmRNA表達(dá)均呈陽性，且隨著納米TiO2濃度的增加而逐漸增強(qiáng)。 結(jié)論：光催化納米TiO2可顯著抑制CNE-2Z細(xì)胞的體外生長，呈濃度和光照時(shí)間的依賴性；通過誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡可能是其作用機(jī)制之一，這為納米TiO2將來應(yīng)用于臨床治療鼻咽癌提