生物材料仿生構(gòu)思.pdf

1、為了使生物材料表面生物化，本文以聚苯乙烯(PS)二維平面為模板研究了蛋白表面修飾技術(shù)，構(gòu)建具有生物活性的生物材料表面。采用物理包被法依靠疏水作用在PS表面架構(gòu)明膠、膠原和RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)多肽的生物活性層。通過(guò)光電子能譜(XPS)分析修飾表面的元素含量變化，N元素含量顯著提高，說(shuō)明蛋白分子在表面存在。Bradford方法定量分析明膠、膠原和RGD多肽的表面吸附量。采用高錳酸鉀硫酸溶液對(duì)PS表面進(jìn)行氧化反應(yīng)，生成羧基位點(diǎn)，

2、水溶性碳二亞胺活化羧基，接枝明膠、膠原和RGD多肽分子。XPS分析了表面N原子的引入，并對(duì)C1s分峰解析，存在酰胺鍵，確定蛋白分子是共價(jià)鍵合在PS表面。動(dòng)態(tài)接觸角下降顯著，證明修飾表面的親水性能提高。在明膠、膠原和RGD多肽修飾表面接種人表皮細(xì)胞，提高了細(xì)胞的黏附和增殖能力。明膠、膠原和RGD多肽這三種均具有RGD結(jié)構(gòu)域的不同生物分子，對(duì)比考察其對(duì)細(xì)胞行為的影響。 組織工程用生物材料最為關(guān)鍵的兩個(gè)性能是力學(xué)性能和生物相容性。本文

3、通過(guò)熱縮聚法合成了殼聚糖(CS)-聚乳酸(PLA)的接枝共聚物(CL)。IR、NMR表征了CL的分子結(jié)構(gòu)，本體相為殼聚糖，接枝相為聚乳酸。XPS分析了CL表面的元素組成，指出聚乳酸的鏈長(zhǎng)與初始投料比LA/CS成正相關(guān)。動(dòng)態(tài)接觸角分析說(shuō)明了CL接觸水相時(shí)構(gòu)象的變化。力學(xué)試驗(yàn)機(jī)測(cè)試了CL的干態(tài)、濕態(tài)強(qiáng)度以及斷裂伸長(zhǎng)率，與CS相比有較大提高。在CL上種植表皮細(xì)胞評(píng)價(jià)了細(xì)胞的黏附和增殖能力，CL-1.5膜細(xì)胞相容性良好。為了提高CL的細(xì)胞相容性