MnO-,2-修飾電極及其在藥物分析中的應(yīng)用研究.pdf

1、本論文由綜述和研究報(bào)告兩部分組成。第一部分為綜述。該部分論述了化學(xué)修飾電極(Chemical Modified Electrodes，CME)的發(fā)展概況和響應(yīng)機(jī)理，目前已經(jīng)應(yīng)用的各種電極修飾技術(shù)的原理及方法，以及修飾電極的應(yīng)用情況。第二部分為研究報(bào)告。在該部分中論述了MnO<,2>納米材料修飾電極對(duì)幾種藥物的催化氧化作用，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物進(jìn)行測(cè)定。 化學(xué)修飾電極是利用化學(xué)、物理或二者相結(jié)合的方法，將具有一定特殊性質(zhì)的分子、離子聚合

2、物固定在電極表面，從而使電極的性質(zhì)得到改變或者完善，實(shí)現(xiàn)電極的功能化。在修飾電極上可以實(shí)現(xiàn)某些預(yù)定的、有選擇性的反應(yīng)，并且相較于未經(jīng)修飾的電極而言，通常會(huì)加快電子的轉(zhuǎn)移速率。 制作化學(xué)修飾電極的關(guān)鍵是修飾材料的選擇，其次是修飾方法的確定。自從化學(xué)修飾電極誕生的那一天起，人們就不斷致力于將各種新型材料利用起來(lái)，主要是希望能夠發(fā)現(xiàn)該材料的新特性，或者能印證人們對(duì)該材料性質(zhì)的一些判斷。研究者們將同一種材料修飾的電極用來(lái)分析不同的物質(zhì)，

3、也是出于這種目的。在確定了修飾材料之后，再根據(jù)該材料已知的性質(zhì)來(lái)確定相應(yīng)的電極修飾方法。目前已有包括電沉積法在內(nèi)的多種修飾方法。 國(guó)內(nèi)外眾多學(xué)者積極探討化學(xué)修飾電極的應(yīng)用，目前已經(jīng)深入到環(huán)境分析(以重金屬離子、鹵系、苯系物等為主的污染物)、食品分析(主要包括多種氨基酸和食品中有害殘留成分的分析)、免疫分析(抗原、抗體分析，DNA雜交、變異等)以及藥物分析(主要是作用于神經(jīng)系統(tǒng)及激素類(lèi)藥物)等諸多領(lǐng)域。 研究報(bào)告由三部分構(gòu)

4、成： 1.基于MnO<,2>修飾玻碳電極測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚。采用最新合成的納米MnO<,2>修飾玻碳電極(GCE)，在pH 7.2條件下測(cè)定了對(duì)乙酰氨基酚。修飾電極表現(xiàn)出穩(wěn)定的響應(yīng)和良好的靈敏度和重現(xiàn)性。與未經(jīng)修飾電極相比較，對(duì)乙酰氨基酚的氧化電位降低了約200 mv，電流響應(yīng)也有顯著提高。在2.0×10<'-12>～4.5×10<'-9>molL<'-1>范圍內(nèi)呈線(xiàn)性關(guān)系(R<'2>=0.9993)。檢出限(3σ)為6.7×10

5、<'-13> molL<'-1>。考察了常見(jiàn)的干擾物質(zhì)影響。本方法用于藥物樣品檢測(cè)，回收率為99.0-1O<,2>.5％。 2.簇狀納米二氧化錳修飾玻碳電極電化學(xué)發(fā)光法測(cè)定己烯雌酚?？疾炝擞绊憸y(cè)定的一些因素，并確定了最佳測(cè)定條件。在該條件下，測(cè)定己烯雌酚的線(xiàn)性范圍為3.5×10<'-11>-6.5×10<'-9>molL<'-1>，檢出限低至2.0×10<'-11> molL<'-1>(3σ)。 3.MnO<,2>修飾電

6、極在藥物分析中的應(yīng)用--測(cè)定阿昔洛韋，萘普生，卡馬西平，奮乃靜。此文將新近合成的β-MnO<,2>用于修飾玻碳電極，以此修飾電極對(duì)阿昔洛韋，萘普生，卡馬西平，奮乃靜四種藥物進(jìn)行了測(cè)定。修飾電極具有穩(wěn)定的響應(yīng)，良好的重現(xiàn)性和靈敏度。采用循環(huán)伏安法進(jìn)行測(cè)定，相較未經(jīng)修飾GCE，四種藥物的氧化電位都有不同程度的降低，電流響應(yīng)值則顯著提高。藥物濃度在較寬范圍內(nèi)與電流響應(yīng)值呈線(xiàn)性關(guān)系，檢出限相較其它方法則有顯著降低。另外還考察了在生理?xiàng)l件下一些可