共振瑞利散射和共振非線性散射對糖類和藥物的分析應用研究.pdf

1、共振瑞利散射(RRS)技術(shù)是二十世紀90年代發(fā)展起來的一種新興的定量分析技術(shù)。近年來，因其操作簡便、靈敏度高的特點日益受到人們的關(guān)注。RRS技術(shù)不但可以用于對生物大分子、無機離子、藥物、表面活性劑的測定，而且還可應用于對臨界膠束濃度、包結(jié)常數(shù)的分析研究。同時，共振非線性散射如：二級散射、倍頻散射作為一種新的分析技術(shù)得以成功應用。本文運用RRS和共振非線性散射技術(shù)建立了測定殼聚糖、海藻酸鈉、維生素C以及多巴胺的新方法。 本文的主要

2、研究內(nèi)容及成果如下： 1．納米普魯士藍作探針共振瑞利散射法測定殼聚糖在PVP存在條件下，向K4[Fe(CN)6]溶液中緩慢滴加等摩爾的FeCl3制得普魯士藍(PB)納米粒子。用透射電子顯微鏡表征該納米形貌，同時研究其吸收光譜以及共振瑞利散射光譜特征。實驗發(fā)現(xiàn)，PB納米粒子與一定量的殼聚糖共存時，納米粒子發(fā)生聚集而導致RRS明顯增強。在一定條件下，散射強度的增加與殼聚糖濃度成正比，據(jù)此建立了以納米PB作為分子探針測定殼聚糖的新方法

3、。該方法的線性范圍為0.02-0.80μg/mL，檢出限為7.46ng/mL。 2．海藻酸鈉與乙基紫相互作用的吸收、共振瑞利散射光譜研究及其分析應用在弱酸性條件下，海藻酸鈉可與乙基紫反應生成離子締合物導致吸收光譜發(fā)生改變，同時體系的RRS強度明顯增強。實驗發(fā)現(xiàn)，體系吸光度的降低和散射強度的增加與海藻酸鈉的濃度成正比。兩種方法的線性范圍分別為：0.36-2.25μg/mL(分光光度法)、0.009-0.30μg/mL(RRS法)。

4、檢出限分別為：43.2ng/mL(分光光度法)、2.8ng/mL，(RRS法)。實驗研究了該體系的吸收光譜和散射光譜特征、優(yōu)化了反應條件以及影響因素，建立了兩種測定海藻酸鈉的新方法。兩種方法用于藥物中海藻酸鈉的測定，結(jié)果滿意。 3．K2Zn3[Fe(CN)6]2納米粒子的共振瑞利散射光譜及其在維生素C測定中的應用研究在Britton—Robinson緩沖介質(zhì)中(pH4.43)，維生素C(VC)將K3[Fe(CN)6]還原為K4[

5、Fe(CN)6]，K4[Fe(CN)6]可與Zn2+結(jié)合生成K2Zn3[Fe(CN)6]2納米粒子。用透射電鏡對納米形貌及粒徑進行表征，結(jié)果表明，K2Zn3[Fe(CN)6]2為正立方體納米粒子，當VC濃度為2.0×10-5mol/L時，平均粒徑為50nm。本文考察了該體系的共振瑞利散射光譜特征和適宜的反應條件。實驗發(fā)現(xiàn)在364.2nm處的散射強度與VC濃度成正比，線性范同為4.0-80.0μmol/L，檢出限(30)為0.075μmo

6、l/L。據(jù)此，建立了一個簡單有效的測定VC的新方法。 4．共振瑞利散射、二級散射以及倍頻散射猝滅法測定多巴胺根據(jù)共振瑞利散射以及共振非線性散射強度的猝滅建立了測定多巴胺的新方法。在Britton—Robinson緩沖介質(zhì)中(pH6.02)，多巴胺可將I3—還原為I—離子，這使得乙基紫—I3—體系的共振瑞利散射(RRS)、二級散射(SOS)以及倍頻散射(FDS)明顯降低，且降低強度與多巴胺濃度成正比。三種方法的檢出限分別為：0.0