測定鏈霉素和亞甲藍的共振瑞利散射方法研究.pdf

1、1.剛果紅—硫酸鏈霉素體系。 在pH5.0的Britton—Robinson緩沖溶液中，鏈霉素與剛果紅形成離子締合物，導致溶液的吸收光譜變化，在497nm處產生明顯的褪色作用。鏈霉素濃度在0.04～2.4μg·mL-1的范圍內與吸光度值呈良好的線性關系。據(jù)此建立了測定鏈霉素的分光光度法，摩爾吸光系數(shù)(ε)為1.19×105L·mol—1·cm-1。本文研究了適宜的反應條件和分析化學性質，將方法用于尿樣中鏈霉素殘留量測定，結果滿意

2、。 2.氯化鋇-硫酸鏈霉素體系。 在0.05mol·L-1HCl和2.0mg·mL-1TritonX-100介質中，氯化鋇與硫酸鏈霉素(STP)在加熱條件下反應生成BaSO4納米微粒，導致溶液的共振瑞利散射(RRS)強度急劇增強，并產生新的RRS光譜，最大散射峰位于338nm附近．在0.01～4.0μg·mL-1濃度范圍內，反應體系RRS強度與藥物濃度成正比。反應具有較高的靈敏度，對STP的檢出限(3s)為4.8ng·m

3、L-1．本文研究了適宜的反應條件和影響因素，并考察了共存物質的影響，表明方法具有較好的選擇性，可用于蜂蜜中STP殘留的檢測。 3.12-鎢磷酸．亞甲藍體系。 在pH0.65～1.5的NaAc—HCl緩沖溶液中，12-鎢磷酸與亞甲藍借靜電引力、疏水作用力和電荷轉移作用形成2：3的離子締合物，導致溶液共振瑞利散射(RRS)、二級散射(SOS)和倍頻散射(FDS)急劇增強，并產生新的RRS，SOS和FDS光譜，最大RRS，SO

4、S和FDS分別位于316，647和311nm，散射強度在一定范圍內與MB的濃度成正比．方法具有很高的靈敏度，對于MB的檢出限(3σ)分別為2.3ng·mL1(RRS法)，5.6ng·mL1(FDS法)，6.4ng·mL1(SOS法)。同時方法還具有較好的選擇性，據(jù)此發(fā)展了一種測定痕量亞甲藍的新方法。用于人血清樣品中亞甲藍含量的檢測，回收率在97.2～105.2％之間，結果滿意。實驗優(yōu)化了反應條件，考察了共存物質的影響，并結合量子化學AM

5、1法討論了反應機理和散射光譜產生及增強的原因． 4.十二烷基苯磺酸鈉—亞甲藍體系。 在0.05mol·L(pH1.3)的HCl介質中，十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)與亞甲藍(MB)借靜電引力和疏水作用力形成2：1的離子締合物，引起共振瑞利散射(RRS)、二級散射(SOS)和倍頻散射(FDS)急劇增強，最大RRS，SOS和FDS分別位于310nm，647nm和341nm，散射強度在一定范圍內與MB的濃度成正比，提出了測定痕量