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文檔簡(jiǎn)介
1、育種實(shí)踐證明,育種的每一次突破,均有賴(lài)于有利基因的發(fā)現(xiàn)和利用。水稻育種中,60年代的矮化育種基于矮稈基因sd的發(fā)現(xiàn)和利用,70年代雜交稻育種的突破離不開(kāi)野生稻花粉敗育株的發(fā)現(xiàn)和三系配套。隨著新的矮稈材料的不斷發(fā)現(xiàn),新的矮生基因鑒定、不同矮生基因之間的關(guān)系以及不同基因各自的利用價(jià)值的研究也日益顯得迫切。 本研究以玉米雜交種CL1077后代中出現(xiàn)的矮稈突變體為研究對(duì)象,在了解其矮稈性狀受細(xì)胞核內(nèi)一對(duì)顯性基因控制的基礎(chǔ)上,為進(jìn)一步確定
2、該基因是新的矮稈基因,對(duì)所發(fā)現(xiàn)的玉米新基因Dt進(jìn)行赤霉素敏感性鑒定,與已知的玉米矮稈顯性基因D8(Mpl1)和D9所處的染色體進(jìn)行進(jìn)行比較及等位性分析,對(duì)Dt基因進(jìn)行ISSR標(biāo)記分析,取得以下幾方面結(jié)果: 1、如果Dt基因與現(xiàn)有的矮稈基因是等位的,只可能與D8和D9基因等位,而不可能與br及其它的隱性基因等位。Dt矮稈突變體屬于赤霉素敏感型,含有D8,D9基因的材料對(duì)赤霉素不敏感。Dt基因被定位于玉米的第十條染色體長(zhǎng)臂,目前報(bào)道
3、的顯性矮稈基因只有D8(Mpl1)和D9,它們分別位于染色體1的長(zhǎng)臂和染色體5的短臂;Dt基因與D8、D9基因的等位性分析表明,Dt與D8和D9為非等位基因,進(jìn)一步證明了Dt基因是一個(gè)新發(fā)現(xiàn)的玉米顯性矮稈基因。 2、112個(gè)ISSR標(biāo)記引物中篩選出6個(gè)能擴(kuò)增出穩(wěn)定差異帶的引物。其中引物UBC825、UBC836和UBC878在分離群體中擴(kuò)增出了明顯的目標(biāo)帶,擴(kuò)增產(chǎn)物與矮稈基因連鎖,其交換率為4.84%、8.06%和9.67%。
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