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文檔簡介
1、目的: 1.觀察涼血消疕湯治療尋常型銀屑病的臨床療效及安全性。 2.通過體外傳代培養(yǎng)人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞株(HaCaT),觀察不同濃度涼血消疕湯含藥血清對HaCaT細(xì)胞增殖、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達的影響并探討其治療銀屑病的作用機制。為涼血消疕湯在臨床的廣泛應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。 方法: 一.觀察涼血消疕湯治療尋常型銀屑病的臨床療效 1.病例來源2005年8月-2008年3月武漢市第一醫(yī)院皮膚
2、科銀屑病??崎T診患者,臨床診斷尋常型銀屑病,皮損面積小于30%體表面積,就診前一月未經(jīng)口服中藥治療未接受免疫抑制劑治療的患者46例。 2.患者按隨機數(shù)字表法分為2組,兩組在年齡、性別、病程、嚴(yán)重程度上無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。治療組26例服用涼血消疕湯,每日一劑,分兩次口服。對照組20例服用郁金銀屑片,每日3次,每次4片。局部治療二組均采用10%煤焦油軟膏。每2周為1療程,連續(xù)觀察8周后根據(jù)銀屑病皮損面積和嚴(yán)重度
3、指數(shù)PASI評分系統(tǒng),來評價臨床療效。同時監(jiān)測患者血尿常規(guī),肝腎功能,記錄不良反應(yīng)。 3.觀察結(jié)束后采用SPSS14.O軟件系統(tǒng)對結(jié)果進行分析。 二.觀察不同濃度涼血消湯含藥血清對HaCaT細(xì)胞增殖及血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達的影響 1、體外培養(yǎng)HaCaT細(xì)胞傳至第三代備用。當(dāng)細(xì)胞融合80%以上時,加入0.25%胰酶消化,37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中孵育5min,倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài),細(xì)胞變圓,細(xì)胞間連接
4、中斷,加入適量培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹打瓶壁使細(xì)胞呈單細(xì)胞懸液,添加適量培養(yǎng)基吹打混勻,接種至96孔板備用。 2、大鼠灌胃制備鹽水,低、中、高劑量涼血消湯血清分別作用于HaCaT細(xì)胞。將24只大鼠隨機分為4組,空白對照組(生理鹽水),涼血消疕湯低、中、高劑量組(0.5g/ml、1g/ml、2g/ml),每組6只,雌雄各半。給藥組,每天灌胃給藥一次,連續(xù)7天;對照組,每天灌服等量生理鹽水。具體灌胃劑量按照《中醫(yī)科研設(shè)計與統(tǒng)計學(xué)》(湖
5、南科學(xué)技術(shù)出版社48實驗動物給藥方法52中藥血清藥理學(xué)方法)計算。末次灌胃1h后取血,分離血清,-20℃冰箱保存?zhèn)溆谩?3、采用MTT法觀察涼血消疕湯含藥血清對細(xì)胞增殖影響。調(diào)整細(xì)胞數(shù)至2×104的密度接種于96孔板,細(xì)胞70%-80%融合后棄去原培養(yǎng)液,加入無血清的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)4小時后去上清,加入各組受試品,在酶標(biāo)儀上測OD值。 4、運用ELISA法檢測上清液中VEGF的表達,調(diào)整細(xì)胞數(shù)至1×105接種于24孔板
6、,細(xì)胞70%-80%融合后棄去原培養(yǎng)液加入各組受試品,培養(yǎng)24小時后取上清按照人VEGF ELISA試劑盒(深圳晶美)步驟操作。 結(jié)果: 一.臨床觀察 根據(jù)PASI評分下降比值,治療組痊愈率7.69%,顯效率57.69%,總顯效率65.38%;對照組痊愈率5%,顯效率30%,總顯效率35%;治療組總顯效率高于對照組,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療前,治療組患者PASI評分9.64±3.86,對
7、照組PASI評分9.58±2.48。治療后,治療組患者PSAI評分4.23±3.55,對照組患者PASI評分5.48±3.83,兩組患者治療后總評分比較差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),治療組優(yōu)于對照組。 二.實驗研究 1.抑制細(xì)胞增殖:各實驗組分別作用HaCaT細(xì)胞24小時后,HaCaT細(xì)胞組OD492為0.961±0.028,TGF-α刺激HaCaT細(xì)胞組OD492為1.163±0.073,生理鹽水大鼠血清組OD
8、492值為1.098±0.067,低、中、高含藥血清組OD492值分別為0.908±0.041、0.914±0.096、0.553±0.159,TGF-α刺激空白組OD492值明顯高于空白組OD492(P<0.05)隨藥物濃度梯度的升高,各含藥血清組細(xì)胞增殖活性逐漸降低,與鹽水組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),各加藥組組間比較,低劑量組與中劑量組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),高劑量組與鹽水血清組,低、中劑量組比較差異均有顯
9、著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。 2.抑制VEGF分泌:各實驗組分別作用HaCaT細(xì)胞24小時后,VEGF表達量HaCaT細(xì)胞組OD450值為0.473±0.142,TGF-α刺激HaCaT細(xì)胞組OD450值為1.007±0.261,生理鹽水大鼠血清組OD450值為1.500±0.041,低、中、高含藥血清組OD450值分別為1.185±0.133、0.964±0.403、0.33±0.067,TGF-α刺激HaCaT細(xì)胞組OD4
10、50。 值與HaCaT細(xì)胞組OD450值比較差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),并且隨著藥物濃度梯度的升高,各含藥血清組VEGF分泌量逐漸降低,與鹽水組比較差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),各加藥組組間比較差異亦有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P(0.01)。經(jīng)相關(guān)回歸分析顯示,VEGF表達量與呈高度負(fù)相關(guān),r=-0.998,P<0.01。提示以上各涼血消湯含藥血清對HaCaT細(xì)胞VEGF分泌有明顯抑制作用,且具有濃度效應(yīng)關(guān)系。
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