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文檔簡介
1、ZrO2陶瓷具有良好的高溫?zé)岱€(wěn)定性、隔熱性能,其熱導(dǎo)率在常見的陶瓷材料中最低,熱膨脹系數(shù)又與金屬材料較為接近,因此,ZrO2陶瓷成為高溫結(jié)構(gòu)陶瓷和超高溫?zé)岱雷o(hù)材料的最佳候選材料之一;但是由于氧化鋯陶瓷易于相變和熱震穩(wěn)定性差的缺點,限制了其在高溫結(jié)構(gòu)材料和超高溫?zé)岱雷o(hù)材料領(lǐng)域的應(yīng)用及推廣。本文根據(jù)氧化鋯陶瓷材料的特點和優(yōu)勢,并結(jié)合傳統(tǒng)的抗熱震理論,重點探討了物相組成、孔隙率、孔隙率梯度結(jié)構(gòu)設(shè)計對Ca-ZrO2(CSZ)陶瓷材料力學(xué)性能、熱
2、學(xué)性能及抗熱震性能的影響。 鑒于氧化鋯陶瓷的性能與其物相組成嚴(yán)重相關(guān)的特點,物相比例可控的氧化鋯陶瓷的制備便成為本研究首先要解決的關(guān)鍵問題。本文首先通過在7wt.%CaO穩(wěn)定ZrO2粉中添加不同含量的H3BO3的方式,采用常壓燒結(jié)工藝,在1400~1700℃的范圍內(nèi)對樣品進(jìn)行了燒結(jié),研究了燒結(jié)溫度、硼酸添加量和熱處理對于燒結(jié)樣品的物相變化的影響,運(yùn)用Rietveld全譜擬合的方法對樣品進(jìn)行了定量相分析,并探討了硼酸調(diào)整物相比例的
3、機(jī)理。結(jié)果表明,1700℃、2小時燒結(jié)的樣品中四方相的含量隨著硼酸加入量的增加而增加,其中,添加0.5wt.%H3BO3,可導(dǎo)致樣品中15wt.%四方相氧化鋯的生成,而添加2.0wt.%的H3BO3,可導(dǎo)致49wt.%t-CSZ的生成。熱穩(wěn)定性實驗(1500℃、熱處理1h)表明在四方相和立方相共存的CSZ陶瓷中,存在著鈣的偏析現(xiàn)象,即四方相晶格中的鈣在一定的溫度環(huán)境下會向立方相的品格中遷移。控制H3BO3加入量可以線性控制樣品中四方相與
4、立方相的比例,其主要機(jī)理就在于H3BO3對體系參與摻雜的CaO的有效消耗。 其次,在上述研究的基礎(chǔ)上,對于不同四方相與立方相比例的致密的鈣穩(wěn)定氧化鋯陶瓷(1700℃、2h燒結(jié))進(jìn)行了制備并對其力學(xué)性能、熱學(xué)性能、熱穩(wěn)定性及抗熱震性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明材料的斷裂韌性隨著t-CSZ含量增加而增加,最高值達(dá)3.35MPa.m1/2;材料的抗彎強(qiáng)度表現(xiàn)出同樣的趨勢,最高值達(dá)267MPa,材料的彈性模量則變化不大;隨著t-CSZ含量增加
5、,材料的熱擴(kuò)散系數(shù)、熱導(dǎo)率逐漸增加,材料的熱容和熱膨脹系數(shù)呈下降的趨勢。利用淬冷-強(qiáng)度法對材料熱震后殘余強(qiáng)度的分析表明,隨著熱震次數(shù)的增加,完全由立方相組成的氧化鋯陶瓷的抗彎強(qiáng)度有較大幅度的下降,而由四方相和立方相組成的CSZ陶瓷的抗彎強(qiáng)度則逐漸升高。H3BO3的加入導(dǎo)致樣品中四方相的引入是影響CSZ陶瓷抗熱震性的主要因素,熱震過程中,鈣的偏析促成了基體內(nèi)壓應(yīng)力的增加,是使四方相和立方相組成的CSZ陶瓷熱震后強(qiáng)度不但不降低反而隨著熱震次
6、數(shù)的增加而上升的主要因素。 再次,利用氧化鋯空心球引入閉氣孔和第二相的方式,制備了不同孔隙率的氧化鋯陶瓷并對其力學(xué)性能、熱膨脹特性及抗熱震性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,空心球的加入量與樣品的孔隙率基本上保持線性關(guān)系,材料的孔隙率對抗彎強(qiáng)度的影響顯著,但是空心球的加入量超過20wt.%,不同粉末配制的樣品的抗彎強(qiáng)度之間的差異變小。不同孔隙率的樣品在室溫到1400℃的范圍內(nèi)均呈現(xiàn)出穩(wěn)定氧化鋯的熱膨脹特征,對于用添加了1.5wt.%H3B
7、O3的CSZ粉體與空心球制備的樣品,空心球的加入比例可在一定程度上調(diào)節(jié)氧化鋯陶瓷的熱膨脹系數(shù)。對于未添加硼酸的樣品,隨著熱震次數(shù)的增加,材料的抗彎強(qiáng)度持續(xù)下降,但是隨著空心球加入量的增加,其下降的速度放緩;對于添加了硼酸的樣品,其抗彎強(qiáng)度同樣隨著熱震次數(shù)的增加而增加。熱震前后的物相及顯微形貌分析表明,孔隙率的增加以及t-CSZ的存在是改善材料抗熱震性能的兩個關(guān)健因素,一定量的t-CSZ的存在使材料抗熱震后力學(xué)性能得以保持和提高的決定性因
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