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1、本文主要工作如下: 研究了聚天冬氨酸在200mg/L的NaCI溶液中對(duì)銅的吸附行為和緩蝕效果,結(jié)果表明:聚天冬氨酸的吸附行為符合“Langmuir”吸附等溫式,是一種自發(fā)、放熱的過(guò)程;在20℃時(shí),聚天冬氨酸的最佳使用濃度為15mg/L,緩蝕率為78.3%;隨著溫度升高,緩蝕效率降低,至50℃時(shí)降低為40.4%。聚天冬氨酸在200mg/L的NaCI溶液中對(duì)銅的吸附是一種化學(xué)吸附。 應(yīng)用電化學(xué)交流阻抗和極化曲線方法研究了復(fù)配
2、聚天冬氨酸與鎢酸鈉對(duì)純銅、白銅(B10)、黃銅(HSn70-1)在不同腐蝕介質(zhì)中的最佳使用濃度與緩蝕效果,結(jié)果表明: (1)純銅在3%NaCl溶液中,緩蝕劑總濃度為60 mg/L,聚天冬氨酸與鎢酸鈉復(fù)配比為3:1時(shí)具有良好的“協(xié)同效應(yīng)”,其緩蝕率達(dá)到80.28%。 (2)白銅在3%NaCl溶液中,緩蝕劑總濃度為40 mg/L,聚天冬氨酸與鎢酸鈉復(fù)配比為7:1時(shí)具有良好的“協(xié)同效應(yīng)”,其緩蝕率達(dá)到87.38%。 (
3、3)黃銅在3%NaCl溶液中,緩蝕劑總濃度為40 mg/L,聚天冬氨酸與鎢酸鈉復(fù)配比為1:1時(shí)具有良好的“協(xié)同效應(yīng)”.其緩蝕率達(dá)到88.92%。 (4)純銅在模擬冷凝水溶液中,緩蝕劑總濃度為8mg/L,聚天冬氨酸與鎢酸鈉復(fù)配比為1:1時(shí)具有良好的“協(xié)同效應(yīng)”,其緩蝕率達(dá)到82.50%。 (5)白銅模擬冷凝水溶液中,緩蝕劑總濃度為20 mg/L,聚天冬氨酸與鎢酸鈉復(fù)配比為1:9時(shí)具有良好的“協(xié)同效應(yīng)”,其緩蝕率達(dá)到90.2
4、0%。 (6)黃銅在模擬冷凝水溶液中,緩蝕劑總濃度為10mg/L,復(fù)配比為3:1時(shí)具有良好的“協(xié)同效應(yīng)”,其緩蝕率達(dá)到89.95%。 應(yīng)用光電化學(xué)方法研究了聚天冬氨酸與鎢酸鈉對(duì)銅的緩蝕作用機(jī)理。在硼酸硼砂緩沖溶液中,銅表面的Cu2O膜顯p-型光響應(yīng):添加適量緩蝕劑聚天冬氨酸后,聚天冬氨酸吸附在銅電極表面成膜促使Cu2O膜增厚,Cu2O膜產(chǎn)生的p-型光電流增大;鎢酸鈉的弱氧化性使銅被鈍化所以Cu2O膜增厚,p-型光電流增大
5、;當(dāng)聚天冬氨酸與鎢酸鈉以合適濃度復(fù)配時(shí)將產(chǎn)生“協(xié)同效應(yīng)”,使p-型光電流進(jìn)一步增大;p-型光電流越大,緩蝕性能越好。交流阻抗測(cè)試的結(jié)果與光電化學(xué)結(jié)果相一致。聚天冬氨酸與鎢酸鈉對(duì)白銅的緩蝕作用與對(duì)純銅相似。 應(yīng)用光電化學(xué)方法研究了腐蝕離子Cl-和SO42-對(duì)銅的腐蝕作用。在硼酸硼砂緩沖溶液中,當(dāng)Cl-濃度大于0.5mg/L、SO42-濃度大于1.5mg/L時(shí),它們能夠?qū)︺~表面的Cu2O膜進(jìn)行摻雜,使其半導(dǎo)體性質(zhì)從p-型轉(zhuǎn)化為n-型
6、,銅的腐蝕加劇。腐蝕離子/緩蝕劑對(duì)銅的腐蝕/緩蝕作用是一對(duì)競(jìng)爭(zhēng)的過(guò)程:當(dāng)腐蝕離子濃度較低而緩蝕劑濃度足夠時(shí),氧化亞銅膜保持為p-型,腐蝕較輕微:當(dāng)腐蝕離子濃度較高而緩蝕劑濃度不足時(shí),氧化亞銅膜被摻雜而轉(zhuǎn)型為n-型,腐蝕較嚴(yán)重。 通過(guò)表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS)研究了銅在3%NaCl中的腐蝕與緩蝕劑對(duì)銅的緩蝕機(jī)理: (1)當(dāng)電位高于0.2V時(shí),Cl-在銅表面的吸附,發(fā)生明顯的腐蝕現(xiàn)象:電位在-0.2V至-0.6V區(qū)間內(nèi),銅
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