納米SnO-,2-的制備、摻雜及性能研究.pdf

1、本論文研究了納米SnO2、Al-SnO2復(fù)合氧化物及(LaxEu1-x)2Sn2O7的合成，并對(duì)其性能進(jìn)行了研究。具體工作如下： 采用CO(NH2)2和SnCl4·5H2O作為反應(yīng)物，利用均勻沉淀-醇熱法合成了高表面積的SnO2納米顆粒。用FT-IR、XRD、BET和YEM對(duì)所合成的樣品進(jìn)行了表征。結(jié)果表明均勻沉淀.醇熱法能有效地抑制顆粒的團(tuán)聚，所制得的SnO2納米顆粒分散性好，團(tuán)聚少，平均粒徑約為8～9 nm，比表面積超過20

2、0 m2/g，而用均勻沉淀法所合成的樣品比表面積較小，約為55 m2/g。在進(jìn)行氣敏性能測(cè)試時(shí)，用均勻沉淀一醇熱法所制得的SnO2納米顆粒在室溫下對(duì)乙醇與甲醇具有良好的靈敏性，在乙醇濃度為80 ppm時(shí)，靈敏度達(dá)到25，恢復(fù)時(shí)間少于25 s。 采用微乳-共沉淀的方法合成了Al-SnO2納米復(fù)合氧化物，其中微乳液是以DBS為表面活性劑，正戊醇為助表面活性劑，環(huán)己烷為油相所組成的。用FT-IR、XRD、EDS和TEM對(duì)所合成的樣品進(jìn)

3、行了表征。結(jié)果表明所制得的Al-SnO2納米顆粒平均粒徑要小于10 nm，而純SnO2納米顆粒的粒徑要大于15 nm，表明Al摻雜能有效地阻止SnO2在煅燒過程中的進(jìn)一步長大。當(dāng)Al與Sn的摩爾比為1:4，煅燒溫度為600℃時(shí)所合成的樣品平均粒徑最小。在進(jìn)行光催化降解苯酚實(shí)驗(yàn)時(shí)，Al-SnO2比純SnO2納米顆粒具有更好的光催化活性。 采用簡單的CTAB輔助沉淀法合成了蝶形的燒綠石結(jié)構(gòu)的(LaxEu1-x)2Sn2O7納米晶。用

4、XRD和TEM對(duì)所合成的樣品進(jìn)行了表征。結(jié)果表明所合成的樣品平均粒徑要小于30 nm，且隨著Eu3+在化合物中的含量的增加而先減少后增加。對(duì)所合成的樣品進(jìn)行室溫光致發(fā)光性能測(cè)試時(shí)，發(fā)現(xiàn)發(fā)射峰強(qiáng)度及樣品的熒光對(duì)稱性比率隨著溫度的升高而增加，此外，對(duì)稱性比率還隨著Eu3+在化合物中的含量的增加而減少。當(dāng)Eu3+在稀土元素中的含量達(dá)到15 mol％時(shí)，沒有出現(xiàn)熒光猝滅現(xiàn)象，但是最主要的發(fā)射中心卻從586nm轉(zhuǎn)移到了614 mm，它們分別屬于橙