土人參的組織培養(yǎng).pdf

1、試驗以土人參種子和腋芽或頂芽為材料，進行不定芽誘導(dǎo)、不定芽增殖、愈傷組織誘導(dǎo)、愈傷組織分化、試管苗的壯苗及生根的研究；并對試管苗的形態(tài)變化進行調(diào)查分析，初步建立了土人參快速繁殖體系，試驗結(jié)果表明： 1．取大田生長健壯土人參帶腋芽莖段進行常規(guī)滅菌，獲得無菌試管苗，利用無菌試管苗進行不同激素不同碳源的增殖試驗及分化得到的再生試管苗進行繼代以擴大繁殖，確定增殖率最高的試管苗增殖配方均為MS+NAA0.5mg/L+6-BA3.0mg/L

2、+食用白糖3％，達到256.7％和310％。 2．在田問收集土人參的種子滅菌獲得試管實生苗，用實生苗不同部位作為外植體，進行愈傷組織的誘導(dǎo)試驗，確定誘導(dǎo)愈傷組織的最佳外植體是葉片，愈傷組織的誘導(dǎo)率也比較高，同時有少量芽分化，為43.3％。當(dāng)添加不同濃度的硝酸銀，分化率有提高，當(dāng)硝酸銀濃度5.5mg/L時分化率提高到76.7％，比不添加的配方提高33.4％，此時最佳的誘導(dǎo)配方是MS+2,4-D1.0mg/L+NAA0.5mg/L+

3、AgNO35.5mg/L。 在進行不同外植體愈傷組織分化試驗中，選用由葉片誘導(dǎo)的愈傷組織繼代到第3代來進行分化試驗，其芽分化率最適宜配方是MS+6-BA3.5mg/L+，此時分化率為最高達90.0％。 3．將試管苗進行壯苗、生根的試驗。結(jié)果表明：配方MS+BA2.5mg/L+MET1.0mg/L適合試管苗壯苗，培養(yǎng)的試管苗粗壯，葉色濃綠，將健壯試管苗轉(zhuǎn)入1/2MS+NAA1.5 mg/L，的生根培養(yǎng)基生根率為100％，平

4、均每株生根數(shù)最高，為10.5條/株。 4．試管苗形態(tài)調(diào)查的結(jié)果表明：分化培養(yǎng)基和壯苗培養(yǎng)基的形態(tài)異常率較高，為20.9％和20.6％，試管苗經(jīng)過繼代和生根培養(yǎng)后，形態(tài)異常率分別為16.3％和12.9％。生根培養(yǎng)可以使植株的形態(tài)異常率下降。在試管苗繼代培養(yǎng)中，用葉片作為外植體的再生植株平均形態(tài)異常率最低，為26.8％，頂芽為和莖段的再生植株平均形態(tài)異常率都為31.3％。 綜上所述：通過土人參組織培養(yǎng)，已經(jīng)建立了土人參快速繁