機(jī)械合金化制備非平衡相及其表征的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、自從機(jī)械合金化技術(shù)被開發(fā),特別是被廣泛用于制備非平衡態(tài)材料以來,機(jī)械合金化技術(shù)的發(fā)展取得了長足的進(jìn)步,它已經(jīng)發(fā)展成為一種基本的材料制備方法。盡管由于球磨介質(zhì)污染以及球磨機(jī)能量的限制,機(jī)械合金化技術(shù)目前在工業(yè)上還沒有用來大量制備材料,但是機(jī)械合金化過程的熱力學(xué)與動力學(xué)狀態(tài)不同于平衡條件下的材料制備過程,這使得它可以制備常規(guī)條件下難以合成的許多材料和結(jié)構(gòu)。對機(jī)械合金化制備非平衡態(tài)材料的研究,既是對平衡條件下材料制備研究的補(bǔ)充,同時也有助于發(fā)

2、現(xiàn)具有獨(dú)特功能和特性的新材料和新結(jié)構(gòu)。采用機(jī)械合金化技術(shù)制備新材料和結(jié)構(gòu)是目前機(jī)械合金化領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。本文采用機(jī)械合金化的方法,制備出了Al(B,N)和W5Sn固溶體、氮化硼亞穩(wěn)結(jié)構(gòu)、碳化鉬高溫穩(wěn)定相以及Ni.Sn-P體系三元亞穩(wěn)新相,對它們的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,研究了不同體系在球磨作用下的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變過程及其相應(yīng)的球磨反應(yīng)機(jī)制。同時對Ni-Sn-P體系三元亞穩(wěn)新相的電化學(xué)性能進(jìn)行了表征。本文主要取得以下研究成果: 1.對Al/BN混

3、合粉末在球磨過程中的結(jié)構(gòu)演變過程進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Al/BN混合粉末在本實(shí)驗(yàn)條件下球磨并未生成化合物,而是形成了Al(B,N)固溶體,該固溶體在500℃左右失穩(wěn)分解。鑒于相關(guān)文獻(xiàn)中對BN在球磨過程中的結(jié)構(gòu)變化并沒有詳細(xì)報道,本文采用普適性Debye方程計算了不同晶粒大小六角BN的X射線衍射圖。結(jié)果表明,在球磨早期,由于六角BN容易發(fā)生解理,其晶粒細(xì)化效應(yīng)十分明顯,相比金屬組元,其衍射峰的寬化和強(qiáng)度下降要明顯的多。 2.六角BN

4、在球磨過程中的結(jié)構(gòu)變化特征目前在文獻(xiàn)報道中存在廣泛的爭議。為了消除BN與金屬組元在原子散射因子以及吸收系數(shù)上的差異影響,選取了六角氮化硼和立方氮化硼混合物體系,對其在球磨作用下的結(jié)構(gòu)變化過程進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)中觀察到h-BN的(002)衍射峰寬化、強(qiáng)度減弱以及峰位向低角度方向移動,這主要是由于形成亂層結(jié)構(gòu)t-BN引起的。為了更進(jìn)一步理解t-BN的結(jié)構(gòu),我們引入了六角面間的旋轉(zhuǎn)、平移、彎曲、面間距變化以及原子位置沿(002)面法線方向的波動

5、等參數(shù)來描述其結(jié)構(gòu),并對不同參數(shù)下的XRD圖進(jìn)行了計算,同時討論了上述因素對t-BN的XRD圖的影響。 3.W和Sn的熔點(diǎn)相差3175℃,同時W的熔點(diǎn)甚至超過Sn的沸點(diǎn)(2603℃),目前尚未見有關(guān)W-Sn化合物的報道。采用機(jī)械合金化方法制備了W5-Sn體系固溶體。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)球磨40小時后產(chǎn)物的X射線衍射圖顯示為單一的BCC相。通過理論分析和X射線衍射圖的計算模擬,證實(shí)了該球磨產(chǎn)物是W5Sn固溶體,而不是納米共格層狀復(fù)合物或納米晶

6、鎢錫復(fù)合物。熱分析表明該固溶體在800℃~1000℃溫度范圍內(nèi)分解,固溶體在900℃下退火1小時后發(fā)現(xiàn)有錫分解析出。 4,目前已見報道的各種碳化鉬均為熱力學(xué)平衡相,本文在對MoO3-2Al-x0C(x=0.5,1.0,1.25,1.5,1.75,2.0)體系的機(jī)械合金化研究過程中在室溫下獲得了高溫穩(wěn)定相η--MO3C2。MoO3-2Al-xC(x=0.5,1.0,1.25,1.5,1.75,2.0)體系球磨后的產(chǎn)物包括:Al2O

7、3、Mo、β-Mo2C和η-Mo3C2。隨著碳含量的增加,MoO3反應(yīng)后的主要還原產(chǎn)物依次由Mo過渡到β-Mo2C,再到η-Mo3C2。文中根據(jù)自蔓延反應(yīng)理論計算了不同碳含量下反應(yīng)的絕熱燃燒溫度,證實(shí)了該球磨反應(yīng)過程為機(jī)械誘導(dǎo)自蔓延反應(yīng)過程。隨著碳含量的增加,反應(yīng)點(diǎn)燃時間增加,從而改變了體系熱力學(xué)狀態(tài),從而使得體系的反應(yīng)產(chǎn)物有所不同。研究發(fā)現(xiàn)高溫穩(wěn)定相η-Mo3C2在惰性氣氛下在400~900℃溫度范圍內(nèi)逐步轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的β-Mo2C。η

8、-Mo3C2在空氣中360℃即開始氧化,氧化產(chǎn)物為MoO3。 Ni-Sn-P體系用傳統(tǒng)的熔煉方法制備材料時,目前只有六角Ni3SnP和正交Ni2SnP的報道。本文采用機(jī)械合金化的方法合成了三種新相,這些新相目前未見報道。文中對三種新相的點(diǎn)陣參數(shù)采用Rietveld方法進(jìn)行了擬合,同時對它們的熱力學(xué)穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。此外對三種新相作為鋰離子電池負(fù)極材料時的電化學(xué)性能進(jìn)行了測試,發(fā)現(xiàn)Ni2-Sn-P組分球磨24小時后產(chǎn)物中的四方相具

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