自蝕預(yù)處理劑與羥基磷灰石間化學(xué)吸附機理的研究.pdf

1、浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文自蝕預(yù)處理劑與羥基磷灰石間化學(xué)吸附機理的研究姓名：孫雪梅申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：傅柏平20040501浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文釉質(zhì)粘接劑預(yù)處理劑A分別滴入試管中，以浸沒HA顆粒為宜(HA過量)。室溫下反應(yīng)48小時，真空干燥。將該樣品和HA顆粒分別在瑪瑙研缽中研細，制成溴化鉀(KBr)壓片，做傅里葉變換紅外光譜(FTIR)分析。各預(yù)處理劑分別在gBr研片上采用涂膜法做FTIR分析。衰減全反射(ATR)

2、實驗tHA塊是用羥基磷灰石粉末在1100T，2小時下燒結(jié)而成的。將HA塊制成約2lILrn厚，邊長約4nl／n的正方形。在將涂布預(yù)處理劑的一面劃粗糙。取HA塊分別用自蝕預(yù)處理劑處理60秒后，用去離子水沖洗60秒，壓縮空氣吹干，真空干燥48小時。用ATR技術(shù)對所有樣品表面的化學(xué)特征進行分析。差譜：J、以羥基磷灰石1047cm“處POH吸收峰為基準，各預(yù)處理劑與羥基磷灰石反應(yīng)后的FTIR圖譜差減羥基磷灰石顆粒FTIR圖譜。2、以預(yù)處理劑17

3、20cm。1左右處C=O吸收峰為基準，各預(yù)處理劑與羥基磷灰石顆粒反應(yīng)后的FTIR／ATR圖譜分別減去各自預(yù)處理劑的FTIR圖譜。校磁共振(31PNMR)實驗l試管中加入氧化鈣(CaO)56mg，滴加氘代水氧化鈣(D20)18mg，室溫下充分反應(yīng)后真空干燥，得氘代氫氧化鈣(Ca(OD)2)，備用。自蝕預(yù)處理劑ResulcinAquaPrime01ml溶解于05mlD20，測其PH值，核磁共振(31PNMR)分析，以做對照。兩核磁管中分別加

4、入1004mg羥基磷灰石或4mgCa(OD)2，再滴入自蝕預(yù)處理劑ResulcinAquaPrime(主要成分為M2P，2甲基丙烯酸乙基磷酸酯)各四滴(HA過最)，室溫下放置24小時后，分別加入05ml氘代水(D20)，并測PH值，用弘PNMR測磷的化學(xué)位移。將上述測試后樣品分為上清液和固體，分別真空干燥24小時后，再分別加入核磁管中，溶解于氘代氯仿(CDCh)中，測PH值，用31PNMR測磷的化學(xué)位移。結(jié)果t京津釉質(zhì)粘接劑預(yù)處理劑A與