中位芳基吡唑卟啉的合成及其發(fā)光性能的研究.pdf

1、綠光和藍光有機電致發(fā)光器件均已達到可實用化的要求，而紅光器件還存在著亮度低、色度欠佳、發(fā)光效率不理想等問題。因此，紅色有機電致發(fā)光器件的研究對于有機發(fā)光器件的全色顯示具有重要意義。卟啉化合物由于其獨特的光電性能是一種理想的紅色有機電致發(fā)光摻雜染料。目前，卟啉化合物摻雜的紅色有機電致發(fā)光器件雖然在發(fā)光的色純度方面具有很好的應(yīng)用前景，但還存在著（1）卟啉化合物普遍的具有較低的熒光量子產(chǎn)率；（2）主體材料和摻雜客體材料能量不匹配的問題。本文通

2、過將具有較高熒光量子產(chǎn)率的吡唑雜環(huán)化合物連到卟啉環(huán)的中位而得到一類新型的含氮雜環(huán)卟啉。這類含氮雜環(huán)卟啉具有飽和的紅光發(fā)射和比中位芳基卟啉更高的熒光量子產(chǎn)率；同時本文使用與卟啉化合物能量更為匹配的TPD代替Alq3作為主體材料，探討了主客體之間能量的充分傳遞對器件電致發(fā)光性能的影響，這將有助于加快紅色發(fā)光材料的研究和發(fā)展。具體的內(nèi)容可分為以下幾個部分：1、中位四（1－芳基吡唑－4－基）卟啉的合成研究本文設(shè)計并合成了6種具有不同取代基的中位

3、四（1－芳基吡唑－4－基）卟啉。以四甲氧基丙烷和取代苯肼為原料在酸性條件下縮合成環(huán)制得1－芳基吡唑；1－芳基吡唑在Vilsmeier-Haack條件下甲酰化得到相應(yīng)的1－芳基吡唑－4－醛；進一步利用改進的Adler方法1－芳基吡唑－4－醛和吡咯直接縮合合成了相應(yīng)的中位吡唑基取代卟啉。通過Elementalanalysis、Ms、1HNMR和UV－Vis表征了其結(jié)構(gòu)；對吡唑雜環(huán)化合物的甲酰化反應(yīng)和卟啉的制備方法進行了研究。2、中位四（1－

4、芳基吡唑－4－基）卟啉的光譜性能分析中位四（1－芳基吡唑－4－基）卟啉化合物均能在紅光區(qū)發(fā)射熒光，與四苯基卟啉（TPPH2）比較發(fā)現(xiàn)，其紫外光譜和熒光光譜具有較大的紅移，同時具有更高的熒光量子產(chǎn)率，結(jié)合該類卟啉化合物的結(jié)構(gòu)特點用分子軌道理論對其光譜性能予以了合理的分析和解釋。3、以中位四（1－芳基吡唑－4－基）卟啉作為紅光摻雜染料的電致發(fā)光器件的制備和中位四（1－芳基吡唑－4－基）卟啉的電致發(fā)光性能的研究為了考察不同的中位四（1－芳基吡

5、唑－4－基）卟啉的電致發(fā)光性能，制備了以中位四（1－芳基吡唑－4－基）卟啉為摻雜劑，8-羥基喹啉鋁作主體材料的摻雜型有機電致發(fā)光器件。考察了同一種卟啉的不同摻雜濃度對器件電致發(fā)光性能（包括電致發(fā)光光譜、色度、亮度和效率）的影響以及卟啉外圍取代基對卟啉分子的電致發(fā)光性能的影響，通過機理分析對實驗現(xiàn)象給予了合理的分析和解釋。4、主客體材料間能量匹配對器件電致發(fā)光性能的影響制備了以中位四（1－芳基吡唑－4－基）卟啉為摻雜劑，TPD作為主體材料