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文檔簡介
1、腸出血性大腸埃希菌(enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC)是近年來危害最嚴重的致病腸道菌之一,0157:H7是EHEC最主要的血清型,可引起出血性結(jié)腸炎(Hemorrhagic colonitis HC)、溶血性尿毒綜合征(uremic syndrome hemolytic HUS)和血栓性血小板減少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura TTP)。HC是
2、最常見的臨床癥狀,HUS和TTP的病死率比較高,有時可高達30%以上。由于E.coliO157:H7感染劑量極低,且病情發(fā)展快,死亡率高,近年來歐美、日本等國都有多次爆發(fā)流行及散發(fā)病例報道,對人類健康構(gòu)成嚴重威脅,因此建立特異、靈敏及快速的E.coli O157:H7檢測方法顯得尤為重要。目前E.coli O157:H7的主要檢測方法有:生化法、免疫法、分子生物法三大類。我國目前對E.coli O157:H7檢測大多數(shù)是采用生化法,從細
3、菌分離、培養(yǎng)、鑒定需要l周左右的時間,耗時耗材,而且檢出率較很低,顯然對E.coli O157:H7等病原體的暴發(fā)診斷不適宜。其它方法如:膠體金試紙法靈敏度低且不能定量,而DNA探針技術(shù)、PCR技術(shù)等方法存在操作復(fù)雜、儀器設(shè)備及人員要求高的不足。酶免疫傳感器是近年發(fā)展起來快速檢測致病微生物的一項新技術(shù),它將酶電極的電化學(xué)放大作用與免疫電極的特異性相結(jié)合,不但具有免疫反應(yīng)的特異性和電化學(xué)分析的靈敏性,而且具有檢測設(shè)備相對簡單,使用方便,構(gòu)
4、建酶免疫電極方法靈活,體系容易集成化,微型化等優(yōu)點。它在食品致病菌分析方面已取得良好效果。在酶免疫傳感器的構(gòu)建中,其關(guān)鍵技術(shù)是酶的固定,使固定化狀態(tài)的酶呈現(xiàn)最大的生物活性,具有較高的穩(wěn)定性可在較寬的pH范圍或不同pH的下操作,并且盡量避免或減少酶的泄漏。 本研究采用了三種不同的酶固定方法:吸附法、分子自組裝膜技術(shù)、電沉積法建立快速檢測E.coli O157:H7的新型酶免疫傳感器,并對其性能特點分別進行研究探討。 第一部
5、分: 目的:將免疫法特異性和電化學(xué)法靈敏性相結(jié)合,建立一種快速檢測E.coli O157:H7的新型酶免疫傳感器。 方法:采用吸附法及抗原抗體特異性反應(yīng)將E.coli O157:H7單克隆鼠抗固定在辣根過氧化物酶標記的羊抗鼠IgG修飾的玻碳電極表面,制備用于檢測E.coli O157:H7的酶免疫傳感器。通過循環(huán)伏安法和恒電位法測定E.coli O157:H7被固定在電極表面引起的電信號改變進行定量分析。 結(jié)果:
6、該酶免疫傳感器的檢出限為5×102cfu/mL,檢測線性范圍為103~105cfu/mL,相關(guān)系數(shù)為R=0.970,表觀米氏常數(shù)K appm 值為12.08mmol/L,傳感器響應(yīng)電信號2周后為初值的80%。 結(jié)論:該傳感器制備方法簡單,檢測時間短,操作簡單,可進一步進行深入研究。 第二部分: 目的:建立基于納米金/L-半胱胺酸修飾的E.coli O157:H7酶免疫傳感器。 方法:采用分子自組裝膜技術(shù)和
7、抗原抗體特異性反應(yīng)將E.coli O157:H7單克隆鼠抗固定在辣根過氧化物酶標記的羊抗鼠IgG/納米金/L-半胱胺酸修飾的金電極表面,制備用于檢測E.coli O157:H7的酶免疫傳感器。通過循環(huán)伏安法和恒電位法測定E.coli O157:H7被固定在電極表面引起的電信號改變進行定量分析。 結(jié)果:該酶免疫傳感器的檢出限為2×102cfu/mL,檢測線性范圍為103~105cfu/mL,相關(guān)系數(shù)為R=0.990,表觀米氏常數(shù)K
8、 appm 值為9.69mmol/L,傳感器響應(yīng)電信號2周后保持不變。 結(jié)論:與前面的吸附法相比較L-半胱胺酸和納米金的引入增強了電子在酶和電極之間的傳導(dǎo)能力,提高了酶和抗體的固定量及生物活性,使酶免疫電極的靈敏度和穩(wěn)定性增大。 第三部分: 目的:建立基于納米金修飾的E.coli O157:H7酶免疫傳感器。 方法:通過電沉積法及靜電吸附作用和抗原抗體特異性反應(yīng)將E.coli O157:H7單克隆鼠抗固定
9、在辣根過氧化物酶標記的羊抗鼠IgG/納米金修飾的玻碳電極表面,制備用于檢測E.coliO157:H7的酶免疫傳感器。通過循環(huán)伏安法和恒電位法測定E.coli O157:H7被固定在電極表面引起的電信號改變進行定量分析。 結(jié)果:在含0.1mol/LPBS(pH7.4),1mmol/L二甲氨基甲基二茂鐵,0.2mmol/L H2O2,30℃的底液中該酶免疫傳感器的檢出限為102cfu/mL,檢測線性范圍為103~105cfu/mL,
10、相關(guān)系數(shù)為R=0.996,表觀米氏常數(shù)K appm值為9.02mmol/L,傳感器響應(yīng)電信號2周后為初值的85%。 結(jié)論:該傳感器制備方法與前兩種相比更簡單,酶的固定量更多,靈敏度更高。 綜上所述,酶的固定方法對制備E.Coli O157:H7酶免疫生物傳感器非常重要,在吸附法中未修飾金納米的酶免疫傳感器檢測的電信號較弱、穩(wěn)定性與靈敏度較低,而在分子自組裝方法和電沉積方法中,納米金顆粒的表面效應(yīng)使羊抗鼠IgG-HRP被大
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