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文檔簡介
1、對于被摻雜、吸附或鑲嵌的傳感物質(zhì)而言二氧化硅是一個優(yōu)良的基體材料,它具有較高的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性、高絕緣性、對可見光透明等優(yōu)點,目前已成為重要的催化劑載體和高化學活性的納米材料的承載基體,在研究和生產(chǎn)中有廣泛的應用。 硅膠作為一種重要的二氧化硅材料具有多孔性和高吸附性的特點。具有高吸附能力的多孔硅膠已被直接運用于濕度傳感器,同時也被廣泛應用于各種溶劑中微量成分的富集檢測。而更廣泛的運用于傳感器的是摻雜有或固載有各種傳感物質(zhì)的硅
2、膠材料。本文研究了具有色度傳感特性和磷光傳感特性的含釩硅膠干凝膠。目前摻雜或未摻雜的含釩硅膠的干凝膠、薄膜和塊體材料的研究已經(jīng)引起了極大的關(guān)注和興趣,因為這種材料在催化、熱致變色、電致變色和信號轉(zhuǎn)換設備等各個領域有著廣闊的用途。在上世紀90年代,含釩硅膠干凝膠遇水變紅的特性已經(jīng)被用于濕度傳感器的研制,而這種材料在水存在的條件下被乙醇還原而變成黃綠色的特性第一次在本研究中用于乙醇中微量水分的色度傳感研究。本文研究的含釩硅膠干凝膠以104.
3、5 mL正硅酸乙酯、1.4259 g偏釩酸銨、117 mL乙醇和108 mL二次去離子水為原料經(jīng)過溶膠凝膠的方法制成,具有廉價低毒的優(yōu)點。在制備過程中未引入酸、堿等加快凝膠速度的催化劑,使樣品具有很高的純度,這一優(yōu)點簡化了制備工藝和對樣品的顏色起源以及磷光起源的分析。實驗發(fā)現(xiàn)經(jīng)過在500℃下焙燒1小時處理后的含釩硅膠干凝膠薄片呈現(xiàn)無色透明狀,當冷卻后的干凝膠薄片接觸環(huán)境空氣時,薄片在3秒鐘內(nèi)變?yōu)槌燃t色,顯示了本實驗制備的含釩硅膠材料具有
4、很高的空氣濕度傳感靈敏度和傳感速率。熱失重分析顯示薄片能吸收約為自身重量21%的水份,并且在100℃下加熱,能夠除去所有物理吸附的水份,表明這種濕度指示材料很容易再生。光學顯微照片顯示薄片表面有大量孔洞,表明薄片具有高吸附能力。電子自旋共振實驗發(fā)現(xiàn)含釩硅膠干凝膠薄片中的V<'5+>在水存在的條件下被乙醇還原成特征顏色為藍綠色的四價含氧釩離子[VO(H<,2>O)<,5>]<'2+>。浸泡在含水乙醇中的薄片同時生成紅色的絡合了兩個水分子的
5、五價釩離子中心生色團和藍綠色的[VO(H<,2>O)<,5>]<'2+>生色團。紅色和藍綠色混合成黃綠色,黃綠色的互補色是藍色。本研究運用基于MATLAB的自編程序提取了浸泡在不同水含量的乙醇溶液中的含釩硅膠干凝膠薄片的照片圖像的B原色強度數(shù)值,繪制了B值與乙醇溶液中水分含量的關(guān)系曲線,發(fā)現(xiàn)B值隨著水含量單調(diào)變化。通過測定含釩硅膠干凝膠薄片的照片圖像的B值可以定量檢測乙醇溶液中的水分含量,水濃度的檢測下限小于1%。作為一種色度測量方法,
6、本研究使用的設備是普通數(shù)碼相機,省去了紫外一可見分光光譜儀或紅外吸收光譜儀等專業(yè)色度分析儀器的昂貴費用,同時有具有好的分析效果。實驗發(fā)現(xiàn)經(jīng)過在800℃和1100℃下焙燒1小時的含釩硅膠干凝膠薄片能夠發(fā)射峰值為527nm(800℃)和537nm(1100℃)的強烈磷光。光學顯微照片顯示經(jīng)過800℃焙燒的薄片表面有大量孔洞,而在1100℃下焙燒過的薄片表面致密,呈現(xiàn)玻璃態(tài)。水、乙醚,硫代硫酸鈉和氫氟酸能夠滲入經(jīng)過800℃焙燒的薄片內(nèi)部猝滅其
7、磷光。這個現(xiàn)象表明經(jīng)過在800℃下焙燒的含釩硅膠干凝膠薄片可以用作水、乙醚,硫代硫酸鈉和氫氟酸的磷光傳感材料。實驗發(fā)現(xiàn),經(jīng)過500℃焙燒的薄片沒有磷光,而在1100℃下焙燒的薄片的磷光比在800℃下焙燒的更強烈。這個實驗現(xiàn)象不能用已有的理論解釋。結(jié)合在TEM實驗中發(fā)現(xiàn)了五氧化二釩納米晶的實驗事實,本文對含釩硅膠干凝膠薄片的磷光發(fā)射機理和水對磷光猝滅機理的解釋做了新的嘗試:含釩硅膠干凝膠薄片的磷光發(fā)射來自于具有量子尺寸效應的五氧化二釩納米
8、晶;水對磷光的猝滅作用來自于滲透了水的SiO<,2>基體對五氧化二釩納米晶的介電限域效應。 自上世紀八十年代末納米科技興起以來,人們對嵌入二氧化硅基體中的納米材料的奇異的物理、化學性質(zhì)展開了深入的研究。嵌入二氧化硅基體中的鍺納米晶展現(xiàn)了有巨大應用前景的新穎的光電性質(zhì),有望成為未來納米電子學和納米光學的一個重要基礎材料,從而引起了研究者的普遍重視。迄今,在以往有關(guān)嵌入SiO<,2>膜中Ge納米晶(nc-Ge)制備方法(如離子注入法
9、、磁控射頻濺射法、化學氣相沉積法,溶膠凝膠法等)的報道中,一般需附加400℃以上溫度的退火處理才可形成Ge納米晶,這會增加Ge納米晶制備的技術(shù)復雜性和成本。而且對離子注入方法來說,以往研究中使用的離子注入劑量不高,低于1×10<'17>cm<'2>,使得納米晶濃度過低,光熒光強度不高。目前高劑量注入極端條件下產(chǎn)生的新現(xiàn)象和新物性還不清楚,有待開展研究。本研究首次報道了不經(jīng)過退火處理,通過大幅提高Ge離子注入量直接制備nc-Ge的方法,對
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