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文檔簡(jiǎn)介
1、綠原酸廣泛存在于各種雙子葉植物和蕨類(lèi)植物中,其在醫(yī)藥、食品、化妝品等方面用途廣泛。本文研究了分離.純化綠原酸的技術(shù),包括粗提技術(shù)及進(jìn)一步純化技術(shù),優(yōu)選出較理想的綠原酸分離純化材料并探討了較佳的工藝條件。
首先在實(shí)驗(yàn)室前人研究工作的基礎(chǔ)上,制得三種吸附.分離功能纖維,包括聚苯乙烯基陰離子交換纖維,含活性炭4.4wt%的腈氯綸纖維,含活性炭26.6wt%的腈氯綸纖維,并對(duì)纖維的表面形態(tài)、吸附性能或離子交換性能進(jìn)行了分析考察。結(jié)
2、果表明,聚苯乙烯基陰離子交換纖維環(huán)壁具有豐富的微孔結(jié)構(gòu),增大了纖維的比表面積,其交換容量為3.6mmol/g,強(qiáng)度干態(tài)下為0.88-2.20cN/dtex,濕態(tài)下為0.51-1.28cN/dtex,在高溫及堿性條件下穩(wěn)定性較好,循環(huán)利用率高。摻入活性炭的腈氯綸纖維表面具有大量的凸起,纖維的比表面積增大,其中活性炭含量為4.4wt%的腈氯綸纖維比表面積為13.6 m2/g,活性炭含量為26.6%的腈氯綸纖維比表面積為27.6m2/g,且纖
3、維表面和內(nèi)部有大量微孔存在,有利于吸附的進(jìn)行。
選用蒲公英為原料,采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),以乙醇溶液為溶劑,通過(guò)超聲波振蕩的方法研究了粗提綠原酸的工藝,確定出較佳的提取工藝為:溶液中乙醇體積濃度為60%,pH=2,料液比為1:14,提取溫度為50℃,提取時(shí)間為50min,其最高提取率可達(dá)70%以上。
為了進(jìn)一步分離純化綠原酸,以前面制得的三種吸附-分離纖維為研究對(duì)象,分別考察了三種纖維對(duì)綠原酸的吸附動(dòng)力學(xué)行為、動(dòng)態(tài)
4、吸附性能和解析能力,優(yōu)選出一種較佳的纖維及工藝,然后與現(xiàn)在應(yīng)用較多的苯乙烯系陰離子交換樹(shù)脂D290、極性大孔樹(shù)脂NKA-9的吸附性能進(jìn)行對(duì)比研究,結(jié)果表明,聚苯乙烯基陰離子交換纖維的最大吸附量為310.58mg/g,要高于離子交換樹(shù)脂D290的197.82mg/g和大孔吸附樹(shù)脂NKA-9的133.67mg/g。由動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)可知,同樣的流速下,離子交換纖維的吸附速率快,吸附容量高,說(shuō)明其可以比離子交換樹(shù)脂D290和大孔吸附樹(shù)脂NKA-9
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