廣西特色藥材喜樹果HPLC指紋圖譜和喜樹堿含量測定的研究.pdf

1、本文采用HPLC（高效液相色譜法）和TLCS（薄層掃描法）對(duì)喜樹果藥材中喜樹堿含量測定方法進(jìn)行了研究，經(jīng)過實(shí)驗(yàn)建立了相應(yīng)的含量測定方法。我們運(yùn)用上述兩種方法測定了廣西、貴州等六省（區(qū)、市）不同產(chǎn)地40批喜樹果藥材和廣西六個(gè)不同產(chǎn)地36批不同時(shí)期采集喜樹果藥材中喜樹堿的含量。HPLC測定結(jié)果表明，40批不同產(chǎn)地喜樹果藥材喜樹堿含量在0.0315％～0.2424％（以藥材干燥品計(jì)算，余下同），不同產(chǎn)地喜樹堿含量有較大差異。其中廣西柳江縣產(chǎn)喜

2、樹果藥材喜樹堿含量最高，為0.2424％；云南昆明市產(chǎn)含量最低，為0.0315％。對(duì)廣西六個(gè)產(chǎn)地不同采收期喜樹果喜樹堿動(dòng)態(tài)積累的研究結(jié)果表明，7月份采收的喜樹果藥材中喜樹堿含量最低，8月或9月份采收的樣品含量最高，往后含量則有所下降。TLCS法測定結(jié)果與HPLC相似，但所得數(shù)據(jù)較HPLC測定整體偏高。
　　 在含量測定研究的基礎(chǔ)上，我們對(duì)喜樹果藥材進(jìn)行了色譜指紋圖譜方面的研究，建立了喜樹果藥材PHLC指紋圖譜的測定方法。并對(duì)廣西

3、15批不同產(chǎn)地喜樹果藥材和廣西四個(gè)不同產(chǎn)地24批不同時(shí)期喜樹果藥材進(jìn)行指紋圖譜測定。建立了喜樹果藥材標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜，以喜樹堿峰作為內(nèi)參照峰，確定15個(gè)共有峰作為整體指紋特征。利用中藥色譜指紋圖譜相似度計(jì)算軟件對(duì)喜樹果藥材指紋圖譜進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)，并計(jì)算確定了共有峰中的六強(qiáng)峰排列順序和相對(duì)總面積值等重要技術(shù)參數(shù)。結(jié)果，15批不同產(chǎn)地藥材指紋圖譜與對(duì)照指紋圖譜的相似度為0.920～0.998；4個(gè)產(chǎn)地同一植株、不同時(shí)期（7～12月）采集的樣品指

4、紋圖譜與對(duì)照指紋圖譜的相似度為0.823～0.997，相似度均較高。這表明廣西不同產(chǎn)地喜樹果樣品之間以及同一植株、不同時(shí)期喜樹果的指紋圖譜具有較好的一致性。
　　 經(jīng)方法學(xué)考察證實(shí)，本實(shí)驗(yàn)確定的含量測定方法及指紋圖譜檢測方法均具有良好的精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性，可以用于喜樹果藥材的質(zhì)量控制。
　　 最終，對(duì)上述研究結(jié)果進(jìn)行分析評(píng)價(jià)，闡明了喜樹果不同產(chǎn)地的藥材質(zhì)量和藥材最佳采收期；并對(duì)現(xiàn)有喜樹果藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂（草案），