PLGA-碳納米管電紡制備負載中藥梓醇的神經(jīng)異性納米材料及其表征.pdf

1、目的:制備出含碳納米管(carbonnanotubes，CNTs)的PLGA電紡纖維材料，并探討碳納米管固體成分對于納米纖維材料在微觀形貌、直徑分布、孔隙率和力學(xué)性能方面產(chǎn)生的影響，觀察神經(jīng)細胞在材料上的生長情況，并向支架體系中加入中藥梓醇，探討含碳納米管纖維材料在負載中藥體外誘導(dǎo)人脂肪間充質(zhì)干細胞(adipose-derivedmesenchymalstemcells，AMSC)神經(jīng)向誘導(dǎo)分化的作用。
　　方法:本實驗分三部分進

2、行:(1)通過制備單成分PLGA高分子材料，確定微觀形貌光滑且連續(xù)無串珠的電紡工藝條件，再基于這些工藝條件，向15％PLGA的電紡纖維中加入碳納米管成分，制備出0.1％，0.2％，0.3％，0.5％，0.7％，1％六種不同濃度碳納米管纖維，掃描電鏡觀察所制材料表面微觀形貌。(2)利用不同軟件對制備出的不同濃度CNTs材料掃描電鏡圖片進行纖維直徑分布(ImageJ)，孔隙率（Origin9.0）分析。將材料裁剪至5×1cm的長條在inst

3、ron5948力學(xué)拉伸檢測儀上進行拉伸破壞實驗，通過得到的楊氏模量、極限應(yīng)變、屈服強度3個物理量對包括15％單成分PLGA纖維在內(nèi)的7種材料進行力學(xué)描述。(3)將提取的大鼠腦皮層神經(jīng)細胞種植于6種不同濃度碳納米管纖維材料上，在1d，4d，8d三個時間點分別進行了calcein-PI活細胞染色，β-tubulinⅢ-GFAP免疫熒光復(fù)合染色，觀察種植在材料表面神經(jīng)細胞的生存情況。向材料中加入中藥梓醇后，將第4代AMSC接種于載藥纖維表面，

4、誘導(dǎo)4天后進行β-tubulinⅢ以觀察其神經(jīng)向誘導(dǎo)情況。
　　結(jié)果:1.確定了制備表面光滑，連續(xù)的單成分納米纖維材料的電紡工藝參數(shù)即負載電壓15kv，接收距離10cm，溶液流速1ml/h，PLGA溶液濃度15％;2.向15％濃度PLGA纖維中混紡法加入0.1％，0.2％，0.3％，0.5％，0.7％，1％濃度的碳納米管成分也可以制備出纖維結(jié)構(gòu)材料;3.低濃度組(0.1％，0.2％)碳納米管被承載于單根纖維中，增加了纖維直徑分布和

5、孔隙率，抗外力力學(xué)性能增強;中濃度組(0.3％，0.5％)中碳納米管進入了纖維中的碳塊結(jié)構(gòu)，材料整體直徑下降，孔隙率降低，材料力學(xué)抗性下降;高濃度組(0.7％，1％)中碳塊結(jié)構(gòu)增多，蛛網(wǎng)結(jié)構(gòu)形成，纖維間粘連導(dǎo)致纖維直徑增加，孔隙率升高，材料力學(xué)性能下降但彈性增強;4.低濃度組不適合神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞生長;中濃度組材料可以使神經(jīng)細胞初期黏附生長正常，但不能生長至8天神經(jīng)元成熟;高濃度組材料可以承載神經(jīng)細胞并使其正常生長，且不妨礙神經(jīng)膠質(zhì)