相分離法制備脂肪族聚酯及其復合納米纖維支架.pdf

1、生物降解高分子已經(jīng)被廣泛的用于組織工程制備支架材料。為了模仿天然的細胞外基質(zhì)，要求支架具有高的孔隙率，纖維直徑在50-500納米，且具有三維孔間結(jié)構(gòu)。目前制備支架的方法有很多，如靜電紡絲法、自組裝技術(shù)、相分離技術(shù)等，但它們都存在各自的優(yōu)缺點，為了彌補這些缺點可以采用多種方法相結(jié)合。相分離法制備纖維結(jié)構(gòu)的過程為聚合物的溶解-冷凝-溶劑萃取-冷凍干燥，但聚合物能否纖維化的關(guān)鍵是聚合物溶液是否能形成凝膠。
　　 本論文首先采用相分離法

2、和冷凍干燥技術(shù)相結(jié)合的方法制備了結(jié)晶性聚乳酸(PLLA)的納米纖維支架，并研究了冷凝溫度和濃度對纖維形貌的影響。發(fā)現(xiàn)：冷凝溫度越低越有利于纖維化，但在同一冷凝溫度下，能夠發(fā)生纖維化的聚合物溶液有一個最佳的濃度范圍。通過在聚乳酸中復合碳納米管、石墨片、羥基磷灰石或-磷酸三鈣等粒子，成功地制備了PLLA復合納米纖維支架。無機粒子的復合改善了單純PLLA纖維支架的力學性能和生物相容性。
　　 本研究還利用相分離法與致孔劑相結(jié)合的方法，

3、以粒徑為200-400微米的氯化鈉或明膠球為致孔劑，制備了孔壁為纖維結(jié)構(gòu)的大孔支架。實驗結(jié)果表明，致孔劑的形態(tài)，大小直接影響纖維支架中孔的形貌。本文還采用相分離法，針對乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)的納米纖維化開展了研究。主要考察了乙醇、丙酮和水三種非溶劑對PLGA75/25納米纖維化的影響，最終確定以一定比例的THF/H2O混合溶劑為溶劑通過低溫誘導PLGA溶液凝膠化，然后經(jīng)過溶劑萃取和冷凍干燥，可獲得PLGA納米纖維化支架。研究結(jié)