幾種含Silole單元的有機(jī)硅分子的合成研究.pdf

1、Silole，即環(huán)戊二烯分子的橋頭碳原子被硅原子取代所形成的硅雜環(huán)戊二烯。由于其獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)，silole及其衍生物一直廣受研究者們的關(guān)注。自1959年Braye和Hübel首次報(bào)道以來(lái)，研究者們作了大量的研究工作，使得silole化學(xué)取得了很大的進(jìn)展。
　　近年來(lái)，由于其優(yōu)異的光電性質(zhì)，使得Silole衍生物在用作光電功能材料方面受到研究者們的關(guān)注，多種新型含silole單元的p-共軛分子—包括其小分子、寡聚物、高聚合物—相繼

2、被合成出來(lái)，并對(duì)其性質(zhì)作了大量的研究。隨著現(xiàn)代社會(huì)的進(jìn)步，計(jì)算機(jī)科學(xué)及塑料電子工業(yè)業(yè)的發(fā)展離不開有機(jī)光電器件的發(fā)展，而這類器件的進(jìn)步依賴于有機(jī)光電功能材料的發(fā)展，因此，發(fā)展新型含silole單元的分子、優(yōu)化已有含silole單元p-電子分子的合成路線，對(duì)于系統(tǒng)研究silole衍生物的特性，進(jìn)而發(fā)展相關(guān)新材料仍然是一個(gè)非常重要的研究領(lǐng)域。
　　本論文主要分為以下四部分：
　　一、通過(guò)優(yōu)化反應(yīng)條件，利用一鍋煮法合成出這一系列硅、

3、硅橋聯(lián)的梯型p-共軛分子，同以往報(bào)道的先將合成的二(鄰-硅基)-二苯乙炔衍生物分離提純后再進(jìn)行分子內(nèi)環(huán)化合成硅、硅-橋聯(lián)苯乙烯的方法相比較，結(jié)果并無(wú)明顯差異，甚至部分結(jié)果優(yōu)于分步合成的結(jié)果；
　　二、先將（o-溴）苯基乙炔衍生物硅基化，然后通過(guò)（o-硅基）苯基乙炔的衍生物的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)來(lái)初步得到硅雜茚的骨架，并實(shí)現(xiàn)了其進(jìn)行官能化—引入鹵素-碘，得到了一系列碘代的硅雜茚；
　　三、以Pt為催化劑，利用硅氫加成反應(yīng)，將一個(gè)π-

4、共軛基團(tuán)-硅雜芴-引入到一系列含有碳、碳雙鍵或者三鍵的小分子化合物中，合成了新型含silole單元的化合物；
　　四、我們合成了5-甲基-5-乙烯基-5H-二苯并硅雜環(huán)戊二烯（5-methyl-5-vinyl-5H-dibenzo[b,d]silole），并以AIBN及DCP引發(fā)劑，對(duì)5-甲基-5-乙烯基-5H-二苯并硅雜環(huán)戊二烯的自由基聚合進(jìn)行了初步研究。
　　總之，Silole及其衍生物作為p-共軛分子材料，有著巨大的應(yīng)