MAP+ABR+A2-O處理高氮高磷制藥廢水的研究與應(yīng)用.pdf

1、江西某醫(yī)藥科技有限公司以化學(xué)合成法生產(chǎn)腺嘌呤,4-氯-2-三氟乙酰基苯胺鹽酸鹽白藜蘆醇等,生產(chǎn)廢水中含有高濃度的氮、磷以及有機(jī)污染物,采用MAP+ABR+A2/O組合工藝處理該生產(chǎn)廢水,控制工藝操作條件,MAP工段去除廢水中絕大部分氮、磷,同時(shí)生成磷酸銨鎂沉淀回收利用,ABR工段去除大部分有機(jī)污染物,A2/O工段進(jìn)一步去除廢水中剩余有機(jī)污染物、氮、磷,以及經(jīng)厭氧分解的有機(jī)氮、有機(jī)磷,使出水 CODCr、NH3-N、TP均滿足化學(xué)合成類制

2、藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)(GB21904-2008)。
　　本論文研究 MAP工藝物化脫氮除磷的最佳操作條件,ABR、A2/O工藝污泥馴化培養(yǎng)條件,A2/O工藝生化脫氮除磷條件,并對 MAP、ABR、A2/O工藝的啟動、穩(wěn)定運(yùn)行情況進(jìn)行研究,得出以下結(jié)論:
　　1)實(shí)驗(yàn)廢水氨氮濃度為1544mg/L,總磷濃度為3419mg/L,當(dāng)pH=9.5,Mg:N=1.2:1,N:P=1,反應(yīng)沉淀劑為MgCl2·6H2O,反應(yīng)溫度20℃,

3、反應(yīng)時(shí)間1h,氨氮、磷剩余濃度分別為48.7mg/L、14.6mg/L,氨氮、磷去除率分別為96.7％、99.6%。
　　2)生產(chǎn)廢水進(jìn)水 CODCr在4000~8000 mg/L之間,平均5000mg/L,進(jìn)水NH3-N在2000~4000mg/L,平均為2500mg/L,進(jìn)水TP在4000~8000mg/L,平均為5500mg/L,經(jīng) MAP+ABR+A2/O組合工藝處理后,出水 CODCr平均濃度70mg/L,CODCr總?cè)?/p>

4、除率98%,出水NH3-N濃度平均15mg/L,NH3-N總?cè)コ?9.4%,出水TP濃度平均0.6 mg/L,TP總?cè)コ?9.9%,出水CODCr、NH3-N、TP均滿足化學(xué)合成類制藥工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)(GB21904-2008),組合工藝處理該廢水單位處理成本為8.77元。
　　3)高氮高磷廢水混合后,水量150m3/d,氨氮濃度平均為2500mg/L,進(jìn)水總磷濃度平均為5500mg/L,N/P摩爾比為0.95~0.98,

5、 MgCl2·6H2O投加量為6t/d,控制反應(yīng)pH值為9.0~9.5,一級MAP反應(yīng),出水氨氮濃度200~500mg/L, TP濃度100~250mg/L,氨氮去除率大于85%,TP去除率大于95%;二級MAP反應(yīng),出水氨氮濃度50~100mg/L,TP濃度10~30mg/L,氨氮去除率大于80%, TP去除率大于90%。
　　4) ABR采用低負(fù)荷間歇進(jìn)水方式啟動,啟動初期容積負(fù)荷控制在0.5kgCODCr/(m3.d),逐漸

6、提高進(jìn)水濃度和水量,直至達(dá)到設(shè)計(jì)穩(wěn)定運(yùn)行容積負(fù)荷3.0kgCODCr/(m3.d),系統(tǒng)pH值控制在6.8~7.5之間,啟動歷時(shí)90d。穩(wěn)定運(yùn)行后ABR進(jìn)水CODCr濃度平均5000mg/L,出水CODCr濃度900~1100 mg/L,CODCr去除率約80%,系統(tǒng)抗CODCr沖擊能力良好。進(jìn)水氨氮濃度50~150mg/L,出水氨氮濃度100~300mg/L,廢水中有機(jī)氮含量較高。
　　5) A2/O采用低負(fù)荷的間歇進(jìn)水方式啟動

7、,啟動期間SV逐漸增長至30%, MLSS3000~4000mg/L,控制啟動運(yùn)行條件,pH值,厭氧段、缺氧段7.0~7.5,好氧段7.0~8.0,DO,厭氧區(qū)小于0.2 mg/L,缺氧區(qū)的小于0.5 mg/L,好氧區(qū)1~4mg/L;混合液回流比200%,污泥回流比70%。穩(wěn)定運(yùn)行后進(jìn)水 CODCr900~1100mg/L,平均1000mg/L,出水CODCr保持在100mg/L以下,去除率大于90%,進(jìn)水NH3-N200~400 mg