炭纖維表面處理及結(jié)構(gòu)與性能的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、炭纖維的力學(xué)、熱學(xué)、化學(xué)和電學(xué)等綜合性能優(yōu)異,是一種很有發(fā)展前景的高性能增強材料。炭纖維增強炭基復(fù)合材料和陶瓷基復(fù)合材料被廣泛應(yīng)用于航空、航天、交通運輸、能源、環(huán)保等高新技術(shù)領(lǐng)域。未經(jīng)過表面處理的炭纖維表面能低,表面呈現(xiàn)憎水性,缺乏有化學(xué)活性的官能團,限制了炭纖維復(fù)合材料高性能的發(fā)揮。本文采用液相氧化、電化學(xué)氧化、化學(xué)鍍鎳和化學(xué)氣相生長納米炭纖維等方法對炭纖維表面進行改性處理,改變其表面結(jié)構(gòu)和形貌,增大比表面積,改善炭纖維的力學(xué)性能,提

2、高抗氧化性能,以期進一步改善炭纖維復(fù)合材料的性能。主要結(jié)論如下: 1、隨著硝酸氧化時間的延長,HTA炭纖維的比表面積先有明顯的增加,在氧化5min時,達到最大值14.11 m2/g,而后減小。TX-3炭纖維的比表面積剛開始略有減少,而后明顯的增加,在氧化10min時,達到最大值6.613 m2/g,最后又減小。平均孔徑的變化趨勢剛好與比表面積的趨勢相反,HTA炭纖維在20min達到最大值9.683nm;TX-3炭纖維在15min

3、達到最大值13.44nm。 2、經(jīng)過雙氧水氧化后,YX-3炭纖維的拉伸強度最大下降9%左右,HTA炭纖維的拉伸強度最大提高13%左右,兩種纖維的彈性模量都會降低。隨著硝酸氧化時間的延長,TX-3的拉伸強度會先下降,后增加,在氧化10min達到最大,為2.68Gpa,提高了4.8%,最后趨于穩(wěn)定值。HTA炭纖維的拉伸強度先增加,再減小,然后又有所增加,在20min達到最大,為3.29GPa,提高了11.5%,最后同樣趨于穩(wěn)定值。

4、 3、分別對HTA炭纖維和TX-3炭纖維進行電化學(xué)改性表面處理,通過正交試驗發(fā)現(xiàn),HTA炭纖維最佳參數(shù)組合為:電解質(zhì)濃度15%,電流強度20mA,氧化時間60s,此時拉伸強度為3.41GPa,提高了15.6%,彈性模量為189 GPa,下降了9.1%。TX-3炭纖維最佳參數(shù)組合為:電解質(zhì)濃度15%,電流強度30mA,氧化時間40s,此時拉伸強度為2.70GPa,提高了5.5%,彈性模量為189 GPa,提高了4.4%。 4

5、、用化學(xué)鍍鎳的方法,可以在炭纖維的表面鍍上一層連續(xù)均勻致密化的鎳磷合金薄層,鍍層呈玉米顆粒狀生長和擴展?;瘜W(xué)鍍鎳提高了纖維的實際拉伸強度,但纖維的彈性模量減小。高溫氧化時,Ni-P合金和氧化生成的新相NiO和Ni3(PO4)2在炭纖維表面形成一層保護膜,可減緩炭纖維氧化的速度,提高炭纖維的抗氧化性能。 5、采用電鍍的方法在炭纖維表面沉積納米Ni單質(zhì)顆粒作為化學(xué)氣相沉積原位生長納米炭纖維的催化劑。沉積溫度在化學(xué)氣相沉積生長納米炭纖

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