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1、蛋白質(zhì)分子幾乎可以自發(fā)地吸附于任何表面上。蛋白質(zhì)吸附在生物芯片、生物材料和生物醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域都有著廣泛應(yīng)用。但到目前為止,人們對(duì)蛋白質(zhì)吸附的機(jī)理仍然缺乏深入的了解,在蛋白質(zhì)吸附的研究中仍有許多基本問題尚未解決。 本文對(duì)溶菌酶和BSA在納米SiO2和TiO2上吸附的拉曼光譜進(jìn)行了研究,嘗試從復(fù)雜的拉曼光譜信息中獲得蛋白質(zhì)在吸附過程中高級(jí)結(jié)構(gòu)變化的信息,揭示蛋白質(zhì)吸附機(jī)理。 通過測(cè)定兩種蛋白質(zhì)在納米SiO2和TiO2上的
2、吸附曲線和吸附等溫線,確定了不同吸附條件下的吸附平衡時(shí)間和最大吸附量。采用共焦拉曼光譜儀,測(cè)定了兩種蛋白質(zhì)在納米SiO2和TiO2上吸附的拉曼光譜,對(duì)拉曼檢測(cè)過程中出現(xiàn)的問題及其解決方法進(jìn)行了探討。采用Lippert方法對(duì)溶菌酶在納米TiO2上吸附的拉曼光譜進(jìn)行分析,考察了溶菌酶在吸附過程的二級(jí)結(jié)構(gòu)變化。 研究結(jié)果表明,拉曼光譜中包含了吸附過程中蛋白質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)變化的信息。溶菌酶在TiO2上吸附后,構(gòu)象發(fā)生了一定程度的變化。當(dāng)溶
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