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1、本論文豐富和發(fā)展了水熱法和溶劑熱法制備技術(shù)。采用溶劑熱方法,以BiCl4--CTA+層狀結(jié)構(gòu)作前驅(qū)物,分別以水和乙醇為溶劑在140℃成功合成了Bi2S3的納米線;在水熱體系中制備出了CdS納米粉體,并以此為原料進(jìn)行重結(jié)晶,得到微米尺寸的六方管狀CdS晶體;在水-乙醇混合體系中,以反應(yīng)生成的SO2氣泡作為軟模板,合成了由納米晶粒組成的ZnS空心球;在水-乙二醇體系中,以MnO(OH)納米線為前驅(qū)物,采用改進(jìn)共沉淀法合成了分散性較好的MnF
2、e2O4納米晶。論文主要內(nèi)容歸納如下:1.發(fā)展了表面活性劑輔助溶劑熱技術(shù),即將具有雙親性質(zhì)的表面活性劑引入溶劑熱合成技術(shù)中,用表面活性劑形成的層狀結(jié)構(gòu)的組裝體(BiCl4--CTA+)作為前驅(qū)物控制目標(biāo)材料的形貌。在反應(yīng)體系中,通過(guò)對(duì)不同反應(yīng)階段的分析知道,層狀結(jié)構(gòu)的BiCl4--CTA+對(duì)形成層狀的Bi2S3起到重要的作用。由于層狀結(jié)構(gòu)材料有形成一維材料的趨勢(shì),反應(yīng)過(guò)程中形成的層狀的Bi2S3經(jīng)“卷曲—分裂—生長(zhǎng)”過(guò)程,形成一維納米線
3、結(jié)構(gòu)的Bi2S3。并采用此種方法成功合成了一維結(jié)構(gòu)的Sb2S3。 2.采用水熱方法,以新制備的CdS納米粉體為原料,通過(guò)控制反應(yīng)的溫度、填充度以及礦化劑的濃度,重結(jié)晶生長(zhǎng)得到了六方管狀CdS晶體。同時(shí)采用此方法,在一定條件下,成功生長(zhǎng)得到了ZnSe晶體。 3.發(fā)展了溶劑熱合成技術(shù),采用水—乙醇混合溶劑,在低溫條件下得到了發(fā)光性能很好的ZnS空心球材料。反應(yīng)原理是以反應(yīng)過(guò)程中形成的SO2氣體作為軟模板,納米粒子在氣泡—溶劑
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