新型無鉻鞣劑鞣制機(jī)理及丙烯酸復(fù)鞣劑合成控制研究.pdf

1、本文采用尿素、乙二醛、甘氨酸和三聚氰胺為原料，合成了六種新型的同系列(帶有相同的官能團(tuán)，但官能團(tuán)數(shù)目并不相同)的無鉻鞣劑。用紅外光譜(FT-IR)分別證實(shí)了它們帶有的官能團(tuán)的存在；并采用氨基酸分析來初步研究這些無鉻鞣劑的鞣制機(jī)理；然后對這些無鉻鞣劑的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子模擬，嘗試從分子尺寸的角度解釋收縮溫度的差異。在本文所合成的無鉻鞣劑中，2<'[＃]>的收縮溫度是最高的(82.2℃)；選取此種鞣劑測試，其收縮溫度隨著無鉻鞣劑用量的增加而增加(

2、最高可達(dá)84.5℃)，但當(dāng)其用量達(dá)到一定值時收縮溫度就基本保持不變；1<'[＃]>-6<'[＃]>無鉻鞣劑鞣制出來的是具有豐滿、柔軟、粒面細(xì)致等優(yōu)點(diǎn)的淺色革，已初步達(dá)到了服裝革、鞋面革以及箱包革的要求，而且很環(huán)保。選用2<'[＃]>無鉻鞣劑鞣制后的皮再加2％的鉻粉繼續(xù)鞣制，可以得到手感相當(dāng)好，收縮溫度能達(dá)到105℃的革，很好地滿足了少鉻鞣劑的要求；1<'[＃]>-6<'[＃]>無鉻鞣劑的水溶性以及貯存穩(wěn)定性都很好，達(dá)到了工業(yè)化生產(chǎn)的要求

3、。 分別合成了水溶性聚丙烯酸(AA)均聚物復(fù)鞣劑以及水溶性丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸(MAA)共聚物復(fù)鞣劑，通過測定各自聚合過程中體系粘度的變化，討論了反應(yīng)溫度、引發(fā)劑加入的量和加料速度等因素對兩類丙烯酸樹脂分子量的影響以及甲基丙烯酸的用量、引發(fā)劑加入的溫度和引發(fā)劑加入后的保溫時間對后者分子量的影響；進(jìn)而研究控制它們分子量的方法；并從所合成的兩類丙烯酸復(fù)鞣劑各選取一粘度較為合適的樣品與科萊恩公司和斯密特公司同類產(chǎn)品做一些鞣制性能