新型丙烯酸聚合物助鞣劑的合成與應(yīng)用.pdf

1、該課題合成了兩種丙烯酸聚合物助鞣劑聚合物Ⅰ和聚合物Ⅱ.聚合物Ⅰ主要用于鉻鞣,用來提高鉻鞣過程中鉻的吸收率.聚合物Ⅱ主要用于鋁鞣,用來提高鋁鞣革的收縮溫度和耐水洗性能.以丙烯酸、丙烯酸羥丙酯和N-羥甲基丙烯酰胺為原料,在過硫酸銨-亞硫酸氫鈉的引發(fā)下合成了聚合物Ⅰ.以單體轉(zhuǎn)化率和聚合物特性粘數(shù)為考察指標(biāo),研究了引發(fā)劑用量、單體濃度、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、pH值等因素對合成反應(yīng)的影響,在此基礎(chǔ)上用正交實驗的方法對合成實驗條件進(jìn)行優(yōu)選.在合成聚合

2、物Ⅱ前,先用馬來酸酐和氨基硫脲為原料合成出了一種馬來酰胺酸新單體.通過IR、<<'1>HNMR、<'13>HNMR、MS及元素分析對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行確認(rèn).將馬來酰胺酸新單體與丙烯酸、丙烯酸羥丙酯在過硫酸銨-亞硫酸氫鈉的引發(fā)下合成了聚合物Ⅱ.以單體轉(zhuǎn)化率和聚合物特性粘數(shù)為考察指標(biāo),研究了引發(fā)劑用量、單體濃度、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、pH值等因素對合成反應(yīng)的影響,在此基礎(chǔ)上用正交實驗的方法對合成條件進(jìn)行優(yōu)選.最佳的合成條件是:單體配比,丙烯酸:丙烯

3、酸羥丙酯:馬來酰胺酸=2:2:1,反應(yīng)溫度為90□,反應(yīng)時間6小時,引發(fā)劑用量8.5﹪,pH值5,單體濃度30﹪.對聚合物Ⅱ進(jìn)行了紅外光譜測定,結(jié)果表明它含有硫脲基、羧基、羥基等基團(tuán).將聚合物□用于鉻鞣前的預(yù)鞣,在預(yù)鞣液溫度為38□,預(yù)鞣時間為4h,預(yù)鞣液pH值為5.0,聚合物□用量4﹪,標(biāo)準(zhǔn)鉻粉使用的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為裸皮重的6﹪的條件下應(yīng)用,結(jié)果表明:它可以將鉻廢液中的含鉻量由1.893g/L降至0.092g/L,鞣出的革的收縮溫度有所提高