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1、為控制燒結(jié)煙氣中SO2和NO對(duì)環(huán)境的污染,脫硫脫硝技術(shù)的研究引起了國(guó)內(nèi)外的廣泛關(guān)注。但是目前主要還是單獨(dú)脫硫及脫硝技術(shù)的應(yīng)用,具有一定的局限性。
本研究首先根據(jù)熱力學(xué)分析及化學(xué)計(jì)量關(guān)系對(duì)氨水濕法脫硫脫硝過(guò)程進(jìn)行了可行性分析,提出了簡(jiǎn)化后的NH3·H2O-FeⅡ EDTA體系的脫硫脫硝反應(yīng)過(guò)程,指出了過(guò)程的獨(dú)立反應(yīng)方程,推導(dǎo)了平衡態(tài)下SO2和NO分壓與反應(yīng)溫度的關(guān)系,得到反應(yīng)溫度升高不利于脫硫脫硝反應(yīng)的發(fā)生。
在實(shí)驗(yàn)研
2、究中,采用間歇鼓泡反應(yīng)器,對(duì)氨水單獨(dú)脫硫、FeⅡ EDTA絡(luò)合劑單獨(dú)脫硝及NH3/FeⅡ EDTA復(fù)和液同時(shí)脫硫脫硝的效率進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:NH3-NH4+的總濃度為2.14mol/L,F(xiàn)eⅡ EDTA絡(luò)合劑為0.01mol/L,溫度和pH值均為50℃及6.5時(shí),單獨(dú)脫硫率可以80min內(nèi)保持在95%以上,單獨(dú)脫硝率可以40min內(nèi)保持在40%以上。
采用NH3/FeⅡEDTA復(fù)和吸收液同時(shí)脫硫脫硝時(shí),當(dāng)NH3-NH4
3、+的濃度小于2.14mol/L時(shí),脫硝率隨著NH3-NH4+濃度的增加而增大;SO42-對(duì)NO的吸收有抑制作用,因?yàn)檫^(guò)多的SO42-會(huì)占用一部分的FeⅡ EDTA配體;氨水吸收SO2和FeⅡ EDTA絡(luò)合吸收NO均為放熱反應(yīng),所以溫度升高不利于SO2和NO的吸收;pH值對(duì)Fe2+和EDTA的絡(luò)合形式有極大的影響,當(dāng)pH值為6左右時(shí),F(xiàn)e2+和EDTA的絡(luò)合常數(shù)達(dá)到最大14.25;絡(luò)合劑濃度增加,脫硝率隨之增加。當(dāng)FeⅡ EDTA濃度增加
4、到0.03mol/L以后,脫硝率的增長(zhǎng)趨勢(shì)隨著絡(luò)合劑濃度的增大變緩;與其它添加劑相比,F(xiàn)eⅡ EDTA是最佳的氨水復(fù)配吸收劑。本實(shí)驗(yàn)最佳條件為:NH3-NH4+濃度為2.14mol/L,吸收溫度為50℃,pH為6.5和FeⅡEDTA濃度為0.03mol/L,脫硫率和脫硝率分別達(dá)到100%和69%。當(dāng)模擬煙氣中有14%的氧氣時(shí),脫硝率也可以達(dá)到近70%。
在反應(yīng)吸收的動(dòng)力學(xué)研究中,對(duì)NH3/FeⅡ EDTA復(fù)和液同時(shí)吸收SO2和
5、NO的吸收速度進(jìn)行研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:SO2的吸收速度與NH3-NH4+的濃度成正比。當(dāng)NH3-NH4+的濃度高于2.14mol/L時(shí),NO的吸收速度幾乎不再變化。當(dāng)FeⅡ EDTA的濃度小于0.03mol/L時(shí),SO2的吸收速度隨著FeⅡ EDTA濃度的增加而較快增加,繼續(xù)增加時(shí),SO2的吸收速度增加變緩。當(dāng)FeⅡEDTA濃度由0.01mol/L變?yōu)?.05mol/L時(shí),NO的吸收速度增加了3倍。
隨著溫度的增加,NO和SO
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