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文檔簡介
1、本文采用分散聚合法制備微米級單分散聚甲基丙烯酸縮水甘油酯(Poly(Glycidyl Methacrylate),PGMA)微球。實驗以偶氮二異丁腈(2,2'-azo-bis-isobutyronitrile,(AIBN))為引發(fā)劑、聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,(PVP))為分散劑、乙醇和水為反應介質,研究了初始單體(GMA)濃度、PVP濃度和反應溫度對PGMA微球粒徑和分散度的影響,結果顯示在初始單體濃度
2、15 wt%、PVPK-30濃度15wt%、反應溫度70℃、聚合時間大于12小時條件下制得的微球粒徑均勻、形貌規(guī)則,在此條件下成功制備了粒徑范圍在1.7-3.1μm,變異系數(shù)小于5%的單分散PGMA微球。采用乙二胺對PGMA微球進行表面功能化改性,F(xiàn)TIR分析表明在PGMA微球表面成功引入氨基,采用雙突躍滴定法定量氨基含量,結果顯示微球的氨基含量約為3mmol/g。 以制得的氨基化PGMA單分散微球為載體,采用原位合成和溶脹滲入
3、兩種方法成功制備了兼具熒光和磁性的多功能高分子微球,經(jīng)掃描電鏡觀察多功能微球形貌并計算微球平均粒徑和變異系數(shù),顯示該微球表面光滑,粒徑分布均勻,呈單分散性;XRD和VSM分析表明在微球原位成功生成磁性納米粒子,微球具有超順磁性,飽和磁化強度達4.6emu/g;熒光顯微鏡觀察到多功能微球具有較強熒光強度;紫外燈照射下磁分離實驗可以直觀觀察到微球在無外加磁場下,能夠穩(wěn)定的懸浮于水中,在外加磁場作用下,能夠迅速的聚集分離,表明微球兼具超順磁性
4、和熒光特性。 將溶脹滲入法制備的氨基化磁性熒光多功能微球應用于免疫學檢測,利用戊二醛活化多功能微球表面的氨基,連接羊抗兔IgG抗體,用連接有羊抗兔IgG抗體的多功能微球檢測兔IgG和雞IgG,磁分離除去未反應微球,結果顯示,多功能微球能夠容易的連接抗體,并能夠保持抗體的生物活性,特異性的吸附與抗體相對應的抗原,并具有較小的非特異性吸附性能,在熒光顯微鏡下能夠清晰的分辨出陰陽性對照。同時對多功能微球進行流式細胞儀的檢測,結果顯示多
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