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文檔簡介
1、背景:
胃癌(gastric cancer,GC)是我國常見的惡性腫瘤之一。由于其起病隱匿,且目前缺乏具有敏感性和特異性的早期診斷的分子標記物,患者一旦出現癥狀而前來就診,往往已是進展期,因此胃癌的五年生存率很低。雖然近年來診斷和治療技術在不斷提高,但其治療效果和臨床預后仍然不理想。腫瘤復發(fā)、轉移既是胃癌患者死亡的主要原因,也是影響臨床療效和預后的關鍵因素。因此進一步研究胃癌發(fā)生、發(fā)展及侵襲轉移的具體機制,了解胃癌進展過程中可
2、能的分子步驟有十分重要的意義。
叉頭框蛋白家族(forkhead box proteins,Fox)在進化上高度保守,其成員均具有約110個氨基酸長度的叉頭框(或稱翼狀螺旋狀)DNA結合結構域,肝細胞核因子3a(hepatocyte nuclear factor3 alpha,HNF3a)是第一個在哺乳動物發(fā)現的叉頭框家族蛋白成員,被命名為FoxA1。FoxA1是個體生長發(fā)育所需要的,在成體組織中的內胚層(如肝臟、肺、胰腺等)
3、、中胚層(如腎、子宮、乳腺等)和外胚層(如大腦、嗅上皮等)都有表達,發(fā)揮著不同的功能,并且與臨床多種腫瘤的發(fā)生和進展有密切的關系。但FoxA1在胃癌中的表達及其與胃癌患者的臨床預后關系目前尚無相關報道。
目的:
探討FoxA1在胃癌組織中的表達及其與臨床病理指標的關系。
方法:
1.采用qRT-PCR和Western blot方法檢測34例新鮮胃癌組織及其對應鄰近非癌胃粘膜組織中FoxA1 mRN
4、A和蛋白的表達情況。
2.采用免疫組織化學法檢測104例胃癌組織及其對應鄰近非癌胃粘膜組織中FoxA1蛋白的表達情況,并分析FoxA1的表達與臨床病理指標及預后的關系。
結果:
1.與鄰近非癌胃粘膜組織相比,新鮮胃癌組織中FoxA1的表達顯著降低(P<0.01);
2.FoxA1表達與腫瘤浸潤深度、TNM分期、腫瘤分化程度,以及淋巴結轉移相關(P<0.01),而與患者年齡、性別無關(P>0.05)
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